Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für das Medikament Scemblix den Status "Breakthrough Therapy" für die Behandlung einer bestimmten Blutkrebsart erhalten.

Der Status gilt für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver, chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML-CP), wie Novartis am Freitag mitteilt. Die Einstufung als besonders wichtiges Medikament bei dieser Indikation stütze das FDA auf Ergebnisse einer Studie der klinischen Phase-III (ASC4FIRST).

Laut Novartis ist dies bereits der dritte "Breakthrough Therapy"-Status für Scemblix. Dieser ist dafür vorgesehen, die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten für die Behandlung von schwerwiegenden Erkrankungen zu beschleunigen.

cf/ra