U.S. FDA stoppt klinische Studie zu Neumoras Schizophrenie-Medikament
Am 15. April 2024 um 12:36 Uhr
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Neumora Therapeutics teilte am Montag mit, dass die U.S. Food and Drug Administration eine klinische Studie zu seinem experimentellen Schizophrenie-Medikament in einem frühen Stadium ausgesetzt hat. (Bericht von Sneha S K in Bengaluru; Bearbeitung durch Shinjini Ganguli)
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Neumora Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Die therapeutische Pipeline des Unternehmens besteht aus sieben klinischen und präklinischen neurowissenschaftlichen Programmen, die auf neuartige Wirkmechanismen für ein breites Spektrum an unterversorgten neuropsychiatrischen Störungen und neurodegenerativen Erkrankungen abzielen. Der fortgeschrittene Produktkandidat Navacaprant (NMRA-140) ist ein neuartiger, einmal täglich oral einzunehmender Kappa-Opioid-Rezeptor (KOR)-Antagonist, der für die Behandlung von depressiven Störungen entwickelt wird. Zu den weiteren Kandidaten gehören NMRA-266, NMRA-511 und NMRA-NMDA. NMRA-266 ist ein positiver allosterischer Modulator des M4-Muskarinrezeptors (M4R) zur Behandlung von Schizophrenie. NMRA-266 ist selektiv für den M4-Rezeptor-Subtyp der Muskarinrezeptorfamilie. NMRA-511 ist ein in der Entwicklung befindlicher Antagonist des Vasopressin 1a-Rezeptors (V1aR). NMRA-NMDA ist ein NMDA-positiver allosterischer Modulator, den das Unternehmen für die Behandlung von Schizophrenie entwickelt.