Molecular Templates, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology die Phase I Dosis-Eskalationsstudie von MT-6402
Am 26. Mai 2023 um 23:17 Uhr
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Molecular Templates, Inc. kündigte die Präsentation eines Posters auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (oASCOo) an, die vom 2. bis 6. Juni 2023 in Chicago, IL, stattfindet. Persönliche Treffen können direkt mit Molecular Templates vereinbart werden. Auf dem Poster werden vorläufige Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von MT-6402 vorgestellt, dem ETB-Programm von MTEM, das T-Zellen durch direkte Abtötung von immunsuppressiven PD-L1+ Immunzellen aktiviert.
MT-6402 kann auch ein MHC-Klasse-I-CMV-Antigen auf Tumorzellen freisetzen und deren Präsentation induzieren (Antigen-Seeding-Wirkmechanismus), so dass bereits vorhandene CD8-T-Zellen bei HLA-A*02/CMV+-Patienten mit einer hohen PD-L1-Expression auf ihren Tumoren erkannt und zerstört werden. MT-6402 zeigt weiterhin pharmakodynamische Effekte und Monotherapie-Aktivität bei stark vorbehandelten Patienten mit Checkpoint-Therapie-Erfahrung. Bislang wurden bei keinem ETB der nächsten Generation Fälle von Kapillarlecksyndrom oder anderen Manifestationen der angeborenen Immunität beobachtet.
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Molecular Templates, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von zielgerichteten biologischen Therapeutika konzentriert. Die firmeneigene Medikamentenplattformtechnologie, bekannt als Engineered Toxin Bodies (ETBs), nutzt die residente Biologie einer gentechnisch veränderten Form der Shiga-ähnlichen Toxin A-Untereinheit, um neuartige Therapien mit potenten und differenzierten Wirkmechanismen gegen Krebs zu entwickeln. Seine Produktpipeline umfasst MT-6402, MT-8421 und MT-0169. MT-6402 ist ein ETB, der aus einem einkettigen variablen Fragment (scFv) mit Affinität für PD-L1 besteht, das mit dem enzymatisch aktiven de-immunisierten SLTA und einem HLA-A*02-Antigen der Klasse I fusioniert ist, das vom pp65-Protein des menschlichen Cytomegalovirus (HCMV) abgeleitet ist. MT-8421, sein ETB, das auf CTLA-4 abzielt, zusammen mit MT-6402. MT-0169 wurde entwickelt, um CD38+ Tumorzellen durch Internalisierung von CD38 und Zellzerstörung über einen neuartigen Wirkmechanismus (enzymatische ribosomale Zerstörung und immunogener Zelltod) zu zerstören.
Molecular Templates, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology die Phase I Dosis-Eskalationsstudie von MT-6402