Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung für den abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) des Unternehmens für Lenalidomid-Kapseln, 2,5 mg und 20 mg, eine generische Version von Revlimid von BMS/Celgene Corporation, erteilt hat. Lotus hat die endgültige Zulassung für alle Stärken von Lenalidomid-Kapseln erhalten. Lotus/Alvogen geht davon aus, dass das Produkt gemäß seiner Vereinbarung mit dem Originalhersteller in den USA auf den Markt kommen wird.
Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. erhält von der US FDA die endgültige Genehmigung für sein ANDA für Lenalidomid-Kapseln, 2,5 Mg und 20 Mg
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