Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung für den abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) des Unternehmens für Lenalidomid-Kapseln, 2,5 mg und 20 mg, eine generische Version von Revlimid von BMS/Celgene Corporation, erteilt hat. Lotus hat die endgültige Zulassung für alle Stärken von Lenalidomid-Kapseln erhalten. Lotus/Alvogen geht davon aus, dass das Produkt gemäß seiner Vereinbarung mit dem Originalhersteller in den USA auf den Markt kommen wird.