Innate Pharma gibt bekannt, dass der von Sanofi entwickelte NK-Zell-Engager SAR443579 / IPH6101 in die Phase 2 für Blutkrebspatienten vorrückt
Am 15. April 2024 um 07:00 Uhr
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Innate Pharma SA gab bekannt, dass der erste Patient in der Phase-2-Dosisausweitung der von Sanofi gesponserten klinischen Studie zu SAR443579 /IPH6101 (NCT05086315) behandelt wurde. Die Studie untersucht SAR443579 als Monotherapie zur Behandlung von Blutkrebserkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf, einschließlich rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML), akuter lymphatischer Leukämie der B-Zellen und Myelodysplasie mit hohem Risiko. SAR443579 ist ein trifunktionaler Anti-CD123 NKp46xCD16 NK-Zell-Engager aus einer gemeinsamen Forschungskooperation zwischen Innate Pharma und Sanofi. SAR443579 erhielt von der FDA die Fast Track Designation für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie.
Die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Dosis-Eskalationsteils der Studie wurden im Rahmen einer Posterpräsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Hematology in San Diego, Kalifornien, vorgestellt. Gemäß den Bedingungen der Forschungskooperation mit Sanofi aus dem Jahr 2016 hat der Übergang zum Dosissteigerungsteil der Studie eine Meilensteinzahlung von Sanofi an Innate in Höhe von ?4 Millionen ausgelöst.
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Innate Pharma ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Immuno-Onkologie spezialisiert hat und sich der Verbesserung der Krebsbehandlung durch innovative therapeutische Antikörper widmet, die das Immunsystem nutzen. Das breite Antikörperportfolio von Innate Pharma umfasst mehrere potenzielle "First-in-Class"-Kandidaten in klinischen und präklinischen Stadien für Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf. Innate Pharma ist ein Pionier im Verständnis der Biologie der NK-Zellen und hat Fachwissen über die Mikroumgebung des Tumors und Tumorantigene sowie über die Entwicklung von Antikörpern entwickelt. Sein innovativer Ansatz hat es dem Unternehmen ermöglicht, ein diversifiziertes firmeneigenes Portfolio aufzubauen und Allianzen mit führenden biopharmazeutischen Unternehmen wie Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi sowie eine Multi-Produkt-Partnerschaft mit AstraZeneca zu schließen. Die Einnahmen teilen sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Einnahmen aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen (84,2%); - staatliche Finanzierung von Forschungsausgaben (15,8%). Ende 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 7 Produkten in der klinischen Entwicklung, darunter 1 in Phase III (Monalizumab zur Behandlung von Krebs), 2 in Phase II (Lacutamab zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen und IPH5201 zur Behandlung von Krebs) und 4 in Phase I (IPH5301 zur Behandlung von soliden Tumoren, IPH6101 zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie, IPH6401 zur Behandlung des multiplen Myeloms und IPH6501 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms).