Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) hat von der United States Food & Drug Administration (U.S. FDA) die endgültige Zulassung für Acetaminophen und Ibuprofen Tabletten, 250 mg/125 mg (OTC) erhalten, die von der FDA als bioäquivalent zu Advil®?2 Dual Action mit Acetaminophen Tabletten, 250 mg/125 mg (OTC), von Haleon US Holdings, LLC, eingestuft wurde. Glenmarks Acetaminophen und Ib uprofen Tabletten, 250 u125 mg (OTC), werden in den USA von Glenmark Therapeutics Inc. vertrieben. Nach den syndizierten Daten von Nielsen® für den letzten 52-Wochen-Zeitraum, der am 23. März 2024 endete, erzielte der Markt3 für Advil® Dual Action with Acetaminophen Tablets, 250 mg/125 mg (OTC) einen Jahresumsatz von rund 84,1 Millionen US-Dollar.

Das aktuelle Portfolio von Glenmark besteht aus 195 Produkten, die für den Vertrieb auf dem US-Markt zugelassen sind, und 52 ANDAs, deren Zulassung bei der US-FDA anhängig ist. Zusätzlich zu diesen internen Anträgen sucht Glenmark weiterhin nach externen Entwicklungspartnerschaften, um das Wachstum der bestehenden Pipeline und des Portfolios zu ergänzen und zu beschleunigen.