Umsatz 2024 * 323 Mio. 299 Mio. Umsatz 2025 * 420 Mio. 389 Mio. Marktwert 411 Mio. 380 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -9 Mio. -8,32 Mio. Nettoergebnis 2025 * 49 Mio. 45,32 Mio. EV / Sales 2024 * 0,58 x
Nettoliquidität 2024 * 223 Mio. 206 Mio. Nettoliquidität 2025 * 342 Mio. 316 Mio. EV / Sales 2025 * 0,16 x
KGV 2024 *
-38,6 x
KGV 2025 *
10,9 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98,44 %
Dynamischer Chart
Daiichi Sankyo Europe GmbH und Esperion Therapeutics, Inc. geben gemeinsam bekannt, dass die Europäische Kommission die Aktualisierung des Arzneimittelbildes von NILEMDO® (Bempedosäure) und NUSTENDI® (Bempedosäure/Ezetimib-Fixkombination (FDC)) zur Behandlung von Hypercholesterinämie und zur Verringerung des Risikos unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse genehmigt hat CI
Esperion Therapeutics gibt bekannt, dass der primäre Endpunkt in der Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypercholesterinämie erreicht wurde; Aktien steigen an MT
Transcript : Esperion Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 03:00 PM
Anlegerstimmung nach Zinssenkungsoptimismus gedämpft, US-Aktienfutures vor der Glocke gedrückt MT
Top-Zuwächse vorbörslich MT
Transcript : Esperion Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 07, 2024
Esperion Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
Sektor Update: Aktien des Gesundheitswesens am Montag vorbörslich stabil MT
Transcript : Esperion Therapeutics, Inc. - Special Call
Top-Zuwächse an der Börse MT
U.S. FDA genehmigt umfassende neue Zulassungen für NEXLETOL® und NEXLIZET® von Esperion zur Vorbeugung von Herzinfarkten und kardiovaskulären Eingriffen bei Patienten der Primär- und Sekundärprävention, unabhängig von der Einnahme von Statinen CI
Aktien von Esperion Therapeutics steigen nach der Erweiterung der Indikationen für Nexletol und Nexlizet durch die US FDA MT
Esperion, Daiichi erhalten Empfehlung des EU-Ausschusses für Nilemdo, Nustendi Label Update MT
Daiichi Sankyo Europe GmbH und Esperion Therapeutics, Inc. geben bekannt, dass der CHMP eine positive Stellungnahme zur Aktualisierung des Etiketts von Bempedoinsäure und der Kombination Bempedoinsäure/Ezetimib in fester Dosierung abgegeben hat CI
Transcript : Esperion Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 27, 2024
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Director of Finance/CFO 38 01.01.20
Chief Tech/Sci/R&D Officer 59 28.06.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 52 28.04.22
Chairman 74 01.06.22
Director/Board Member 67 16.03.20
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Datum Kurs % Volumen
29.05.24 2,17 +3,33 % 5 058 793
28.05.24 2,1 -1,41 % 4 533 468
24.05.24 2,13 -5,33 % 4 994 789
23.05.24 2,25 -5,46 % 6 773 221
22.05.24 2,38 -1,24 % 8 192 170

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 29. Mai 2024 um 21:59 Uhr

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Esperion Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von oral einzunehmenden, einmal täglich einzunehmenden, nicht-statinhaltigen Medikamenten für Patienten, die mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) kämpfen. Zu den Produkten des Unternehmens gehören NEXLETOL, NEXLIZET, NILEMDO und NUSTENDI. Die NEXLETOL- und NEXLIZET-Tabletten (Bempedosäure und Ezetimib) des Unternehmens sind orale, einmal täglich einzunehmende, nicht-statinhaltige Arzneimittel zur Behandlung der primären Hyperlipidämie bei Erwachsenen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) oder atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD). NEXLETOL ist ein ATP-Citrat-Lyase (ACL)-Inhibitor, der den LDL-C-Wert durch Verringerung der Cholesterinbiosynthese und Hochregulierung der LDL-Rezeptoren senkt. Sein NUSTENDI enthält Bempedoesäure und Ezetimib und senkt einen erhöhten LDL-C-Wert durch komplementäre Wirkmechanismen, indem es die Cholesterinsynthese in der Leber und die Aufnahme im Darm hemmt. Sein Pipeline-Produkt umfasst ACLYi der nächsten Generation.
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% 1. Jan. Kap.
-27,42 % 411 Mio.
+39,22 % 731 Mrd.
+32,45 % 586 Mrd.
-7,85 % 348 Mrd.
+15,48 % 319 Mrd.
-0,12 % 273 Mrd.
+13,38 % 235 Mrd.
+7,47 % 202 Mrd.
-7,03 % 203 Mrd.
-3,37 % 158 Mrd.
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