Enveric Biosciences, Inc. gab bekannt, dass es ein unverbindliches Term Sheet mit einem ungenannten Biotechnologie-Entwicklungs- und Kommerzialisierungsunternehmen ("Lizenznehmer") unterzeichnet hat, um exklusiv zwei Patentfamilien von Methoden zur Behandlung von Brustkrebs und anderen Krebsarten für die Entwicklung durch weitere Forschungs- und präklinische Phasen unter Verwendung von Cannabinoiden in Kombination mit Chemotherapeutika zur Behandlung von Krebs auszulizenzieren. In einem historischen Schritt hat die Biden-Administration am Dienstag, den 30. April 2024, Marihuana, eine Quelle von Cannabinoiden, als kontrollierte Substanz in Schedule III neu eingestuft. Diese Maßnahme folgte auf eine Studie des US-Gesundheitsministeriums ("HHS"), Empfehlungen des HHS und des Justizministeriums ("DOJ") und die Unterstützung der US-Drogenbehörde ("DEA"), die den medizinischen Nutzen dieser Medikamentenklasse anerkennen.

Enveric begrüßt den Schritt der Biden-Administration, der vom Kongress parteiübergreifend unterstützt wird und die Entwicklung medizinischer Anwendungen von dringend benötigten Medikamenten vorantreibt. Im Rahmen der Vereinbarung mit Enveric erhält der Lizenznehmer eine exklusive, weltweite Lizenz für die Methoden sowie die Geräte und Medikamente, die für die Anwendung der Methoden entwickelt wurden, bei denen Cannabinoide in Kombination mit Chemotherapeutika eingesetzt werden, und übernimmt die Verantwortung für die gesamte künftige präklinische und klinische Entwicklung auf lizenzpflichtiger Basis für alle pharmazeutischen Anwendungen bei Mensch und Tier. Unter der Voraussetzung, dass bestimmte Bedingungen erfüllt werden, wird der Lizenznehmer an Enveric eine Lizenzausführungsgebühr sowie Entwicklungs- und Umsatzmeilensteine in Höhe von bis zu 61 Millionen US-Dollar und Lizenzgebühren (zwischen 2,5 % und 10 %) auf alle zukünftigen Umsätze zahlen.

Der Lizenznehmer hat außerdem eine Buyout-Option in bar. Es wird davon ausgegangen, dass der Lizenznehmer diese Methoden in die nächsten Entwicklungsstadien und weiter in die klinische Erprobung bringen kann, was sowohl für Enveric als auch für den Lizenznehmer einen wichtigen Werttreiber darstellen würde.