Elite Pharmaceuticals, Inc. reicht ANDA bei der US FDA für die Vermarktung eines Stimulans des zentralen Nervensystems ein
Am 26. Dezember 2023 um 13:00 Uhr
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Elite Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) am 21. Dezember 2023 einen abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) für ein nicht genanntes Generikum aus der Medikamentenklasse der zentralnervösen Stimulanzien zur Prüfung angenommen hat.
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Elite Pharmaceuticals, Inc. ist ein Spezialpharmaunternehmen, das generische Nischenprodukte entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung von oralen, kontrolliert freisetzenden Arzneimitteln spezialisiert. Es besitzt mehrere generische Produkte, die an Prasco, LLC und TAGI Pharma lizenziert wurden. Zu den Segmenten des Unternehmens gehören Abbreviated New Drug Applications (ANDA) und New Drug Application (NDA). Zu den Produkten des Unternehmens gehören Phentermine HCl 37,5mg Tabletten, Phendimetrazin Tartrat 35mg Tabletten, Phentermine HCl 15mg und 30mg Kapseln, Naltrexon HCl 50mg Tabletten, Trimipramin Maleat Immediate Release 25mg, 50mg und 100mg Kapseln, Dextroamphetamin Saccharat, Amphetamin Aspartat, Dextroamphetamin Sulfat, Amphetamin Sulfat Immediate Release 5mg, 7.5mg, 10mg, 12,5mg, 15mg, 20mg und 30mg Tabletten, Dextroamphetamin Saccharat, Amphetamin Aspartat, Dextroamphetamin Sulfat, Amphetamin Sulfat Extended Release 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg und 30mg Kapseln und andere.
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