Dyne Therapeutics, Inc. Aktie

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DYN

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 18:59:20 09.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
26,24 USD +2,14 % Intraday Chart für Dyne Therapeutics, Inc. +0,94 % +97,33 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * 14,06 Mio. 13,1 Mio. Marktwert 2,24 Mrd. 2,09 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -259 Mio. -241 Mio. Nettoergebnis 2025 * -292 Mio. -272 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 191 Mio. 178 Mio. Nettoliquidität 2025 * 301 Mio. 281 Mio. EV / Sales 2025 * 138 x
KGV 2024 *
-8,28 x
KGV 2025 *
-7,84 x
Beschäftigte 143
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99,45 %
Dynamischer Chart
1 Tag+0,16 %
1 Woche-0,54 %
Aktueller Monat+1,50 %
1 Monat-4,50 %
3 Monate+13,02 %
6 Monate+174,76 %
Laufendes Jahr+93,16 %
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1 Woche
24.93
Kursextrem 24.93
27.31
1 Monat
23.11
Kursextrem 23.11
27.80
Laufendes Jahr
12.33
Kursextrem 12.33
30.27
1 Jahr
6.40
Kursextrem 6.4
30.27
3 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
30.27
5 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
10 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
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Manager TitelAlterSeit
Founder 54 01.12.17
Director of Finance/CFO 38 01.12.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer 48 01.08.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 60 01.11.18
Director/Board Member 60 01.03.20
Director/Board Member 49 01.11.18
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
09.05.24 26,26 +2,20 % 139 128
08.05.24 25,69 +0,16 % 464 282
07.05.24 25,65 -2,29 % 496 815
06.05.24 26,25 +0,65 % 646 639
03.05.24 26,08 +0,31 % 761 928

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 08. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Dyne Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Muskelkrankheiten im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von lebensverändernden Therapeutika für Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Dyne nutzt seine FORCE-Plattform, um die Grenzen der Verabreichung von Muskelgewebe und Oligonukleotid-Therapeutika für Muskelkrankheiten zu überwinden. Die Therapeutika der FORCE-Plattform bestehen aus einer Oligonukleotid-Nutzlast, die auf die genetische Grundlage der Krankheit ausgerichtet ist. Mit Hilfe der FORCE-Plattform stellt das Unternehmen ein Portfolio von Therapeutika für Muskelkrankheiten zusammen, darunter die führenden Programme für myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und fazioskapulohumeraler Dystrophie (FSHD). Seine Therapeutika bestehen aus drei Komponenten: einem Fab, einem klinisch validierten Linker und einer Oligonukleotid-Nutzlast, die es mit Hilfe des Linkers an seinen Fab bindet. Das Unternehmen plant außerdem, sein Portfolio durch Entwicklungsbemühungen zu erweitern, die sich auf seltene Skelettmuskelerkrankungen sowie auf Herz- und Stoffwechselmuskelerkrankungen konzentrieren.
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