CytomX Therapeutics, Inc. kündigt klinische Zusammenarbeit mit Merck zur Untersuchung von CX-801 in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) an
Am 07. Mai 2024 um 22:15 Uhr
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CytomX Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es mit Merck eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten für die erste klinische Phase-1-Studie von CytomX am Menschen abgeschlossen hat, in der die klinische Aktivität von CX-801, einem doppelt maskierten Interferon-alpha2b-Zytokin, in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab) von Merck untersucht wird.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.
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