Der Vorstand der CSPC Pharmaceutical Group Limited gibt bekannt, dass das von der Gruppe entwickelte rekombinante, vollständig humane monoklonale Anti-Klotho-Antikörper-Medikament (JMT202) (das ?Produkt?) von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien in China erhalten hat. Das Produkt ist ein FGFR1c/Klotho-Rezeptor-Agonist, der den Glykolipid-Stoffwechsel reguliert, indem er an das Klotho-Protein bindet und den FGFR1c/Klotho-Rezeptor-Komplex spezifisch aktiviert, wodurch er die Wirkung seines natürlichen Liganden, des FGF21-Proteins, nachahmt. Das Produkt ist potenziell nützlich für die Behandlung von stoffwechselbedingten Krankheiten wie Dyslipidämie, nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH), Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit.

Darüber hinaus hat es das Potenzial, in Kombination mit anderen zielgerichteten Medikamenten (wie GLP-1) eingesetzt zu werden, die den Glykolipidstoffwechsel regulieren. Die Indikation für die Zulassung dieser klinischen Studie ist die Senkung des Triglyzeridspiegels (TG) bei Patienten mit Hypertriglyzeridämie. Präklinische Studien haben gezeigt, dass das Produkt ein gutes Sicherheitsprofil, lange Dosierungsintervalle, eine signifikante Senkung des Triglyceridspiegels und eine hypolipidemische Wirkung auf die Leber aufweist und somit einen vielversprechenden Wert für die klinische Entwicklung bietet.