Clearside Biomedical, Inc. meldet signifikante Fortschritte in der ODYSSEY Phase 2b-Studie mit CLS-AX bei feuchter AMD
Am 14. Dezember 2023 um 13:05 Uhr
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Clearside Biomedical, Inc. hat bekannt gegeben, dass die Randomisierung in der klinischen Phase-2b-Studie ODYSSEY zu CLS-AX (Axitinib-Injektionssuspension) bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (feuchte AMD) abgeschlossen ist. Die ersten Ergebnisse werden für das dritte Quartal 2024 erwartet.
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Clearside Biomedical, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verabreichung von Therapien in den hinteren Teil des Auges durch den suprachoroidalen Raum (SCS) konzentriert. Die SCS-Injektionsplattform des Unternehmens, bei der der patentierte SCS-Mikroinjektor zum Einsatz kommt, ermöglicht ein wiederholbares, nicht-chirurgisches Verfahren für die gezielte und kompartimentierte Verabreichung einer Vielzahl von Therapien an die Makula, die Netzhaut oder die Aderhaut, um die Sehkraft von Patienten mit sehkraftbedrohenden Augenkrankheiten zu erhalten und zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt seine eigene Pipeline von niedermolekularen Produktkandidaten für die Verabreichung über seinen SCS-Mikroinjektor. Das führende Programm des Unternehmens, CLS-AX (axitinib injizierbare Suspension), zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), befindet sich in der klinischen Phase 2b. Das Unternehmen hat sein Produkt XIPERE (Triamcinolonacetonid-Suspension zur Injektion) für die suprachoroidale Anwendung entwickelt und zugelassen, das in den Vereinigten Staaten über einen kommerziellen Partner erhältlich ist.