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Wichtige Fakten BeiGene, Ltd.

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 22:00:00 17.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
172,8 USD +1,06 % Intraday Chart für BeiGene, Ltd. +7,27 % -4,16 %
14.05. BeiGene präsentiert neue Daten zum Hämatologie-Portfolio und zur Pipeline auf der EHA2024 CI
09.05. Beigene Q1 Verlust schrumpft bei steigendem Umsatz; Aktien des Unternehmens steigen um fast 7% MT

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BeiGene präsentiert neue Daten zum Hämatologie-Portfolio und zur Pipeline auf der EHA2024
CI
Beigene Q1 Verlust schrumpft bei steigendem Umsatz; Aktien des Unternehmens steigen um fast 7%
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens tendieren am Mittwoch vor der Glocke schwächer
MT
BeiGenes Q1-Verlust verringert sich bei steigenden Umsätzen
MT
BeiGene, Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
BeiGene, Ltd. erwartet die Eröffnung einer Produktionsanlage für Biologika und eines klinischen Forschungs- und Entwicklungszentrums auf dem Princeton West Innovation Campus in Hopewell, New Jersey, im Juli 2024
CI
BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an
MT
BeiGene, Ltd. erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
CI
BeiGene eröffnet neue Fabrik in Guangzhou für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
MT
Beigene schrumpft Verlust um 56% im Jahr 2023
MT
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben
MT
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung
MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung
MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie
RE
BeiGene und Max Foundation versorgen Leukämiepatienten in Armenien und Nepal im Rahmen einer 3-Jahres-Partnerschaft mit Brukinsa
MT
BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Behandlung von follikulärem Lymphom
MT
BeiGene, Ltd. gibt beschleunigte FDA-Zulassung von BRUKINSA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms bekannt
CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von BeiGenes Blutkrebsmedikament
RE
BeiGene, Ltd. präsentiert klinische und präklinische Daten aus dem breiten Portfolio und der Pipeline auf der AACR-Jahrestagung 2024
CI
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