Lausanne (awp) - Der Hautpflegespezialist Galderma hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für seinen Produktkandidaten Nemolizumab den Status "Therapiedurchbruch" erhalten. Das Mittel soll zur Behandlung der seltenen Hautkrankheit 'Prurigo nodularis' eingesetzt werden.
Nemolizumab ist laut Mitteilung vom Montag der erste monoklonale Antikörper seiner Klasse, der die Signalübertragung von IL-31 blockiert. Zuletzt habe man Daten aus einer Phase-II-Studie an einem Fachkongress präsentiert. Dabei sei der Kandidat bei erwachsenen Patienten zum Einsatz gekommen, die an mittelschwerer bis schwerer 'Prurigo nodularis' leiden.
Nemolizumab habe dabei zu einer stärkeren Verbesserung der Numerischen Bewertungsskala für den Spitzenpruritus (PP NRS) im Vergleich zu Placebo geführt, sondern auch die Hautläsionen signifikant verbessert.
Galderma gehört seit Anfang Oktober offiziell nicht mehr zum ehemaligen Mutterkonzern Nestlé. Der Nahrungsmittelhersteller hatte die Hautpflegesparte für 10,2 Milliarden Franken an ein Konsortium um den Finanzinvestor EQT und die Abu Dhabi Investment Authority (ADIA) verkauft.
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