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Zydus Lifesciences erwirbt das Geschäft mit pharmazeutischen Wirkstoffen von Sterling Biotech

Veröffentlicht am 17.09.2024 um 09:36 - Geändert am 17.09.2024 um 09:38

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05:51 Zydus Lifesciences bringt Biosimilar Denosumab 120 mg SC auf den Markt RE
09.12. Formycon und Zydus schließen Exklusivvertrag für Keytruda-Biosimilar in den USA und Kanada MT
09.12. Formycon schließt weitere Vermarktungspartnerschaft für Keytruda-Biosimilar DP
09.12. Formycon und Zydus schließen exklusive Lizenz- und Liefervereinbarung für FYB206 RE
04.12. Zydus Lifesciences erhält Inspektionsbericht der US FDA für Jarod-Anlage in Indien MT
04.12. Zydus Lifesciences erhält EIR für Injektionsmittel-Anlage in Jarod RE
27.11. Zydus Lifesciences Erhält Vorläufige Zulassung der USFDA für Empagliflozin- und Linagliptin-Tabletten RE
27.11. Zydus Lifesciences Limited erhält vorläufige Zulassung der USFDA für Empagliflozin- und Linagliptin-Tabletten, 10 mg/5 mg und 25 mg/5 mg CI
26.11. Zydus und RK Pharma schließen exklusives Lizenz- und Kommerzialisierungsabkommen für neuartiges 505(B)(2)-Onkologie-Produkt für den US-Markt CI
26.11. Indische Aktienmärkte steigen am Mittwoch dank Short-Covering und Zinssenkungshoffnungen MT
26.11. Zydus schließt exklusiven Lizenzvertrag mit US-amerikanischer RK Pharma für onkologische Supportivtherapie ab MT
26.11. Zydus Lifesciences und RK Pharma schließen exklusive Lizenz- und Kommerzialisierungsvereinbarung RE
26.11. Indische Leitindizes starten mit Kursgewinnen dank Hoffnung auf Fed-Zinssenkung RE
25.11. Zydus Lifesciences erhält USFDA-Zulassung für Verapamil-ER-Tabletten MT
25.11. Zydus Lifesciences erhält endgültige Zulassung der USFDA für Verapamilhydrochlorid Retardtabletten RE
25.11. Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der US-Arzneimittelbehörde für Verapamilhydrochlorid Retardtabletten in den Dosierungen 120 mg, 180 mg und 240 mg CI
14.11. Zydus Lifesciences: Leuprorelinacetat wird in SEZ1, Ahmedabad, hergestellt RE
14.11. Zydus Lifesciences erhält endgültige Zulassung der USFDA für Leuprolidacetat-Injektion RE
14.11. Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Leuprolidacetat-Injektion, 14 mg/2,8 ml (1 mg/0,2 ml) Mehrfachdosis-Vial CI
13.11. Zydus Lifesciences - Abschluss der USFDA-Inspektion im Onkologie-Injektionswerk in SEZ1, Ahmedabad RE
13.11. Zydus Lifesciences erhält endgültige Zulassung der USFDA für Diroximel-Fumarat-Kapseln mit verzögerter Freisetzung RE
13.11. Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Diroximel-Fumarat-Kapseln mit verzögerter Freisetzung, 231 mg CI
11.11. Indische Aktien steigen am Dienstag - US-Shutdown vor Ende, Q2-Gewinne bleiben stabil MT
11.11. Zydus Lifesciences erhält Zulassung der chinesischen NMPA für Venlafaxin Retardkapseln RE

Chart Zydus Lifesciences Limited

Chart Zydus Lifesciences Limited
ZYDUSLIFE: Dynamischer Chart

Unternehmensprofil

Logo Zydus Lifesciences Limited
Zydus Lifesciences Limited ist ein in Indien ansässiges globales Biowissenschaftsunternehmen, das eine breite Palette von Gesundheitstherapien erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Das Unternehmen ist im Bereich des integrierten Pharmageschäfts tätig. Sein Produktportfolio umfasst pharmazeutische Wirkstoffe (API), Formulierungen für den Menschen, Tiergesundheit und Veterinärmedizin, Gesundheits- und Wellnessprodukte. Zu seinen Produkten gehören indische Formulierungen, Generika und Zydus Biologics. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Lipaglyn und Bilypsa (Saroglitazar), Ujvira (Trastuzumab emtansine Biosimilar), Exemptia (Adalimumab Biosimilar), Vivitra (Trastuzumab Biosimilar) und Bryxta (Bevacizumab Biosimilar). Zydus Biologics deckt verschiedene therapeutische Bereiche ab, wie z.B. Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Nephrologie, Entzündungen, Rheumatologie, Hepatologie und Infektionskrankheiten. Das Unternehmen ist weltweit präsent und vertreibt seine Produkte in den Vereinigten Staaten, Indien, Europa und den Schwellenländern.
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