Zydus Lifesciences Ltd. (ehemals Cadila Healthcare Ltd.) hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Pemetrexed zur Injektion in den Stärken 100 mg/vial, 500 mg/vial und 1000 mg/vial Single-Dose Vials (USRLD: Alimta) erhalten. Pemetrexed wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie Lungenkrebs und Mesotheliom eingesetzt. Es handelt sich um ein Chemotherapeutikum, das das Wachstum von Krebszellen verlangsamt oder stoppt.

Das Medikament wird bei Zydus Hospira hergestellt. Der Konzern verfügt nun über 314 Zulassungen und hat seit dem Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 400 ANDAs eingereicht.