Zydus Lifesciences Ltd. (ehemals Cadila Healthcare Ltd.) hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Empagliflozin und Metforminhydrochlorid-Tabletten in den Stärken 5 mg/500 mg, 5 mg/1.000 mg, 12,5 mg/500 mg und 12,5 mg/1.000 mg (US RLD: Synjardy) erhalten. Empagliflozin und Metforminhydrochlorid-Tabletten werden in Verbindung mit einer angemessenen Ernährung und körperlicher Betätigung zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt. Sie werden auch eingesetzt, um das Risiko eines kardiovaskulären Todes bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und einer etablierten kardiovaskulären Erkrankung zu senken.

Das Medikament wird in der Formulierungsanlage der Gruppe in der SEZ in Ahmedabad, Indien, hergestellt. Synjardy (Empagliflozin und Metforminhydrochlorid) Tabletten hatten laut IQVIA-Daten einen Jahresumsatz von 281 Millionen in den Vereinigten Staaten (IQVIA MAT Mai 2022).