Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung von Paliperidon-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 1,5 mg, 3 mg, 6 mg und 9 mg, erhalten. Paliperidon-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung sind für die Akut- und Erhaltungstherapie der Schizophrenie, die Akutbehandlung der schizoaffektiven Störung als Monotherapie und die Akutbehandlung der schizoaffektiven Störung als Ergänzung zu Stimmungsstabilisatoren und/oder Antidepressiva angezeigt. Paliperidon-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung werden in der Produktionsstätte der Gruppe in der SEZ in Ahmedabad hergestellt.

Paliperidon-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung erzielten in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von 47,1 USD (IQVIA MAT Juli 2024). Der Konzern verfügt nun über 400 Zulassungen und hat seit dem Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 465 ANDAs eingereicht.