Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung von Lidocain- und Prilocain-Creme USP, 2,5 %/2,5 % (USRLD: EMLA Cream, 2,5 %/2,5 %. Lidocain und Prilocain Creme USP ist als topisches Anästhetikum zur Anwendung auf normaler, intakter Haut zur lokalen Analgesie und auf den Genitalschleimhäuten bei oberflächlichen, kleineren Eingriffen und als Vorbehandlung für die Infiltrationsanästhesie angezeigt. Lidocain und Prilocain Creme werden in der Produktionsstätte der Gruppe für topische Anwendungen in Changodar, Ahmedabad, hergestellt.

Lidocain und Prilocain-Creme werden in der Produktionsstätte der Gruppe in Changodar, Ahmedabad, hergestellt. Lidocain und Prilocain-Creme hatten in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von 22,05 Millionen USD (IQVIA MAT Oktober 2024). Die Gruppe verfügt nun über 412 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 473 ANDAs eingereicht.