Zydus Lifesciences Ltd. (ehemals Cadila Healthcare Ltd.), hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Lacosamid Injektion USP, 200 mg/20 mL (10 mg/mL) Einzeldosisfläschchen (US RLD: Vimpat) erhalten. Lacosamid Injektion wird zur Behandlung von partiell auftretenden Anfällen verwendet. Es wird auch zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen eingesetzt.

Es wirkt auf das zentrale Nervensystem (ZNS), um die Anzahl und Schwere der Anfälle zu reduzieren. Das Medikament wird in der Produktionsstätte für injizierbare Arzneimittel der Gruppe in Jarod, Indien, hergestellt. Lacosamide Injection hat ein Marktvolumen von USD 50 Mio. (laut IQVIA MAT May 22).

Der Konzern verfügt nun über 316 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 420 ANDAs eingereicht.