Zydus Lifesciences Limited hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung von Fludrocortisonacetat-Tabletten USP, 0,1 mg (USRLD: Florinef Tabletten, 0,1 mg) erhalten. Fludrocortisonacetat-Tabletten sind als Teilersatztherapie bei primärer und sekundärer Nebennierenrindeninsuffizienz bei Morbus Addison und zur Behandlung des salzlosen adrenogenitalen Syndroms angezeigt. Fludrocortisonacetat-Tabletten werden in der Produktionsstätte der Gruppe in Moraiya, Ahmedabad, hergestellt.