Zydus Lifesciences Ltd. (ehemals Cadila Healthcare Ltd.), ein innovationsgetriebenes globales Life-Sciences-Unternehmen, gab bekannt, dass es einen Establishment Inspection Report (EIR) von der United States Food and Drug Administration (USFDA) für seine Produktionsstätte für injizierbare Arzneimittel Jarod in der Nähe von Vadodara, Indien, erhalten hat. Zydus teilte mit, dass die USFDA die Inspektion der Anlage als Voluntary Action Indicated (VAI) eingestuft hat und zu dem Schluss gekommen ist, dass die Inspektion gemäß 21 CFR 20.64(d)(3) als "abgeschlossen" betrachtet wird. Bei der Inspektion handelte es sich um eine cGMP-Inspektion vor der Zulassung, die sich auf 15 ANDAs erstreckte.

Die USFDA hatte die Anlage vom 24. Februar bis zum 10. März 2022 inspiziert.