Algernon Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag mit der chinesischen Zhejiang Ausun Pharmaceutical CO, LTD abgeschlossen hat, um mit der Herstellung eines cGMP-Lieferumfangs für den neu entwickelten Arzneimittelkandidaten NP-251 (Repirinast) zu beginnen und ein neues Forschungsprogramm für chronische Nierenerkrankungen (CKD) einzuleiten. Repirinast wurde ursprünglich von Mitsubishi Tanabe Pharma (“Mitsubishi”) entwickelt und in Japan unter dem Markennamen Romet™ für die Behandlung von Asthma verkauft und vermarktet. Romet™ wurde über 25 Jahre lang in Japan vermarktet. Mitsubishi hat die Herstellung und den Verkauf des Medikaments 2013 eingestellt. Repirinast wurde 1987 in Japan für Patienten mit Bronchialasthma zugelassen, um bei regelmäßiger Verabreichung Anfälle zu verhindern. Im Jahr 1990 wurde auch eine pädiatrische Formulierung zugelassen. Anders als die meisten Allergiemedikamente hat Repirinast keine direkte antihistaminische Wirkung. Das Medikament wirkt auf Mastzellen und hemmt die Freisetzung chemischer Mediatoren durch IgE-bezogene Antigen-Antikörper-Interaktionen. Repirinast ist einer von mehreren wiederverwendeten Arzneimittelkandidaten, die Teil der Übernahme von NASH Pharmaceuticals Inc. durch Algernon waren. (“NASH”) am 22. Oktober 2018. Repirinast reduzierte in einem einseitigen Ureterverschluss (UUO)-Mausmodell der NASH-Nierenfibrose die Fibrose um 50% mit statistischer Signifikanz. Es zeigte auch eine bescheidene, aber signifikante synergistische Verbesserung in Kombination mit Telmisartan, einem blutdrucksenkenden Medikament, das als erste Standardtherapie für CKD gilt. Im Rahmen des neuen CKD-Forschungsprogramms wird das Unternehmen auch den Einsatz von Repirinast bei akuter interstitieller Nephritis untersuchen.