Zealand Pharma A/S gab positive Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Glepaglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom (EASE 1) bekannt. Die Behandlung mit Glepaglutid erreichte den primären Endpunkt, wobei die zweimalige wöchentliche Verabreichung eine statistisch signifikante Verringerung des wöchentlichen parenteralen Unterstützungsvolumens um 5,13 Liter/Woche gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen bewirkte. 66% der Patienten in der zweimal wöchentlich behandelten Gruppe zeigten eine klinisch bedeutsame Reaktion (>20% Verringerung des parenteralen Unterstützungsvolumens). Insgesamt konnten 9 mit Glepaglutid behandelte Patienten von der parenteralen Unterstützung entwöhnt werden, während kein mit Placebo behandelter Patient in der Lage war, die parenterale Unterstützung abzusetzen.