Das deutsche Unternehmen Boehringer Ingelheim sagte am Donnerstag, dass es drei Studien im Spätstadium für seinen Medikamentenkandidaten gegen Fettleibigkeit durchführen wird, nachdem dieser in einer Studie im mittleren Stadium nach 46 Wochen einen Gewichtsverlust von bis zu 19% gezeigt hatte.

Das private Unternehmen plant, noch vor Ende des Jahres mit der Rekrutierung von Patienten für das Medikament Survodutid zu beginnen, das es gemeinsam mit dem dänischen Biotech-Unternehmen Zealand Pharma entwickelt hat.

Die Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments untersuchen, sagte Boehringer und fügte hinzu, dass es weitere Details zu den Studien vor Beginn bekannt geben wird.

Boehringer und Zealand gehören zu den globalen Arzneimittelherstellern, die darum wetteifern, innerhalb eines Jahrzehnts einen Anteil am potenziellen 100-Milliarden-Dollar-Markt für Adipositas-Behandlungen zu erobern.

Survodutid wirkt durch die Nachahmung eines Darmhormons namens Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1), das den Appetit unterdrückt, sowie durch die Nachahmung eines anderen Darmhormons namens Glucagon, das den Fettabbau unterstützt.

Die Unternehmen testen Survodutid auch bei Patienten mit einer Art von Fettlebererkrankung, der nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH).