Amolyt Pharma gab bekannt, dass das Unternehmen eine Forschungsvereinbarung und eine Lizenzoption mit der XOMA Corporation (oXOMAo) für die präklinische Evaluierung einer Reihe ausgewählter monoklonaler Antikörper abgeschlossen hat, die aus XOMAs früheren Entdeckungsbemühungen als potenzielle Behandlungsmethoden für primären Hyperparathyreoidismus (oPHPTo) und humorale Hyperkalzämie bei Malignität (oHHMo) hervorgegangen sind. Amolyt hat die Option, einen oder mehrere dieser Kandidaten von XOMA für die weitere klinische Entwicklung weltweit zu lizenzieren. Sowohl PHPT als auch HHM sind seltene endokrine Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf und einem gemeinsamen Ziel, dem Parathormon-1-Rezeptor (oPTHR1o). Sie sind durch die Überproduktion von Parathormon (oPTHo) bzw. Parathormon-verwandtem Peptid (oPTHrPo) gekennzeichnet, was zu einer kontinuierlichen Stimulation des PTHR1 führt, die Knochenschwund, Hyperkalzämie und Hypophosphatämie zur Folge hat.

Ziel der Forschungsvereinbarung ist es, die Anti-PTHR1-Antikörper in relevanten Tiermodellen zu testen, um einen Kandidaten auszuwählen, der die durch überschüssiges PTH und PTHrP verursachte Überstimulation des PTHR1 erfolgreich stoppen und die schwächenden Symptome und schwerwiegenden Komplikationen im Zusammenhang mit PHPT und HHM beseitigen kann.