Vertex Pharmaceuticals Incorporated gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Indikationserweiterung von KAFTRIO® (Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor) in einer Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor für die Behandlung von Mukoviszidose (CF) bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren erteilt hat, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Aufgrund langfristiger Erstattungsvereinbarungen in Österreich, Nordirland und Dänemark sowie Bestimmungen für den Zugang in Gesundheitssystemen wie Deutschland werden berechtigte Patienten in diesen Ländern kurz nach der Zulassung durch die Europäische Kommission Zugang zur erweiterten Indikation für KAFTRIO® (Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor) in einer Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor haben. Vertex wird weiterhin mit den Erstattungsstellen in der gesamten Europäischen Union zusammenarbeiten, um den Zugang für alle in Frage kommenden Patienten zu gewährleisten.