Valneva SE gab den erfolgreichen Abschluss der Phase-3-Studie für den Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 bekannt. Die abschließende Analyse umfasste Daten zur sechsmonatigen Nachbeobachtung und bestätigte die im Dezember 2021 gemeldeten Topline-Ergebnisse. Die Studie VLA1553-302 hat ihren primären Endpunkt erreicht. Sie zeigte, dass drei nacheinander hergestellte Impfstoffchargen gleichwertige Immunantworten hervorriefen, die anhand des Verhältnisses der neutralisierenden Antikörpertiter GMT am Tag 29 nach der Impfung gemessen wurden.

Die Studie umfasste 408 Teilnehmer im Alter von 18 bis 45 Jahren. Das in der Studie VLA1553-302 gezeigte Sicherheitsprofil war ähnlich wie das der Phase-3-Studie VLA1553-301. Mit einer Seroprotektionsrate von 96,0% am Tag 180 wurde auch das Immunogenitätsprofil der Studie VLA1553-301 bestätigt.