Valneva SE und Pfizer Inc. gaben die Aktualisierung der Bedingungen ihrer am 30. April 20201 bekannt gegebenen Kooperations- und Lizenzvereinbarung bekannt. Valneva wird nun 40% der verbleibenden gemeinsamen Entwicklungskosten finanzieren, gegenüber 30% in der ursprünglichen Vereinbarung. Pfizer wird Valneva gestaffelte Lizenzgebühren in Höhe von 14% bis 22% zahlen, während die Lizenzgebühren in der ursprünglichen Vereinbarung bei 19% begannen.

Darüber hinaus werden die Lizenzgebühren durch Meilensteine in Höhe von bis zu 100 Mio.$ ergänzt, die Valneva auf der Grundlage der kumulierten Umsätze zu zahlen hat. Andere Meilensteine für die Entwicklung und die frühe Kommerzialisierung bleiben unverändert. Davon verbleiben $168 Millionen, einschließlich einer Zahlung von $25 Millionen an Valneva bei Beginn der Phase-3-Studie durch Pfizer. Vorbehaltlich des erfolgreichen Beginns und Abschlusses der geplanten Phase-3-Studie für VLA15 könnte Pfizer möglicherweise bereits 2025 einen Antrag auf eine Biologics License Application (BLA) bei der U.S. Food and Drug Administration einreichen.