Ad hoc: Valneva schließt erstmals mit positivem EBITDA und verzeichnet damit im Jahr 2016
die besten Finanzergebnisse in der Geschichte des Unternehmens


Valneva  /
Ad hoc: Valneva schließt erstmals mit positivem EBITDA und verzeichnet damit im 
Jahr 2016 die besten Finanzergebnisse in der Geschichte des Unternehmens 
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Source: Globenewswire

  Valneva schließt erstmals mit positivem EBITDA und verzeichnet damit im Jahr
      2016 die besten Finanzergebnisse in der Geschichte des Unternehmens

Das Unternehmen erwartet eine Fortsetzung der guten finanziellen Entwicklung im
                                   Jahr 2017
  * Umsätze und Förderungserlöse im Jahr 2016 betrugen EUR97,9 Mio.
(gegenüber
    EUR83,3 Mio. im Jahr 2015), hauptsächlich getrieben von einem Anstieg von
    73,1% der IXIARO(®)/JESPECT(®) Produktumsätze;
  * Valneva verzeichnet im Jahr 2016 ein positives EBITDA von EUR2,8 Mio.
    (gegenüber einem EBITDA Verlust von EUR8,5 Mio. in 2015);
  * Der Nettoverlust von EUR49,2 Mio. im Jahr 2016 war durch nicht
    zahlungswirksame Abschreibungen im Zusammenhang mit der Einstellung des
    Pseudomonas Programms stark beeinflusst. Ohne Berücksichtigung dieser
    Abschreibungen und der außerordentlichen Erlöse im Zusammenhang mit dem
    Erwerb von DUKORAL(® )im Jahr2015, verringerte sich der Nettoverlust um mehr
    als die Hälfte im Vergleich zu EUR15,1 Mio. in 2015;
  * Ein positiver Cash-flow von EUR6,5 Mio. in 2016 und eine Eigenkapitalzuführung
    von EUR7,5 Mio. resultierten in einem Cash Bestand von EUR42,2 Mio. am Ende
    2016;
  * Aus dem im Juli 2016 bekanntgegebenen Kredit der Europäischen
    Investitionsbank erwartet Valneva für April 2017 die Auszahlung der ersten
    Tranche in Höhe von EUR5 Mio.

Ausblick 2017
  * Valneva erwartet für 2017 einen IFRS Gesamtumsatz von EUR105 bis EUR115 Mio.,
    was einem Umsatzwachstum von bis zu 17% im Vergleich zu 2016 entspricht;
  * Das Unternehmen geht für 2017 von einem Wachstum der Produktumsätze,
    hauptsächlich aus IXIARO(®)/JESPECT(®) und DUKORAL(® )Verkäufen, von
10-15%
    gegenüber den EUR80,4 Mio. im Jahr 2016 aus;
  * Nach Erreichen der operativen Profitabilität im Gesamtjahr 2016 mit einem
    positiven EBITDA von EUR2,8 Mio., erwartet das Unternehmen einen weiteren
    Anstieg des operativen Ergebnisses mit einem EBITDA von EUR5 bis EUR10 Mio. im
    Jahr 2017;
  * Valneva beabsichtigt zwischen EUR21 Mio. und EUR 23 Mio. in Forschung und
    Entwicklung (F&E) zu investieren, das entspricht  rund 20% des
    Jahresumsatzes.

F&E Meilensteine 2017
  * 2017 wird das Unternehmen die Phase I-Studie für den Borreliose
    Impfstoffkandidaten vorantreiben und die Entwicklung des Programms in
    Richtung einer Phase II beschleunigen;
  * Valneva plant zudem für das zweite Halbjahr 2017 mindestens einen weiteren
    Impfstoffkandidaten in eine Phase I zu führen. Das präklinische Portfolio
    enthält Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya und Zika;
  * Nach erfolgreichem Abschluss der Phase II-Studie strebt Valneva für 2017
    eine Partnerschaft für die Phase III-Entwicklung des Clostridium difficile
    Impfstoffkandidaten an;


Thomas Lingelbach, Präsident und CEO und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva,
kommentierten,  "2016  war  ein  erfolgreiches  und transformatorisches Jahr für
Valneva.  Wir haben  die Umwandlung  von Valneva  in ein  voll integriertes (von
Forschung  bis Verkauf) Biotech Unternehmen  geschafft und die besten Ergebnisse
in  der Unternehmensgeschichte verzeichnet, während  wir immer noch signifikante
Investitionen  in die  Entwicklung von  lebensrettenden Impfstoffen tätigen. Wir
haben  auch  unsere  operativen  Ziele  in  fast  allen Tätigkeitsbereichen weit
überschritten,  was zu einer starken  Finanzperformance geführt hat. 2017 wollen
wir  uns auf die Fortführung  dieser Geschäftsentwicklung konzentrieren,
während
wir  gleichzeitig versuchen Mehrwert in  F&E, sowohl durch die Weiterentwicklung
als  auch,  wenn  angebracht,  durch  Verpartnerung unserer Produktkandidaten zu
schaffen."


Finanzübersicht
+-------------------------------------------+----------------+-----------------+
|In Tausend EUR                               |                |  Geschäftsjahr  |
|                                           |   4. Quartal   |                 |
|                                           |  (ungeprüft)   |                 |
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|                                           | 2016  |  2015  |  2016  |  2015  |
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|Umsätze und Erlöse aus Förderungen         |27,151 | 22,652 | 97,892 | 83,335
|
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|Nettogewinn/-(verlust)                     |(2,717)|(16,398)|(49,184)|(20,617)|
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|EBITDA[1]                                  | (653) |(4,185) | 2,810  |(8,492) |
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|Cash-Flow aus der                          |       |        |        |        |
|jaufenden                                  |       |        |        |        |
|Geschäftstätigkeit                         |(1,469)|(4,063) | 6,505  |(19,828)|
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
|Liquide Mittel, kurzfristige Vermögenswerte|       |        |        |        |
|und Wertpapiere am Ende der Periode        |42,180 | 42,567 | 42,180 | 42,567 |
+-------------------------------------------+-------+--------+--------+--------+
Lyon   (Frankreich),   23. März   2017 -   Valneva   SE   ("Valneva"  oder  "das
Unternehmen"),   ein   voll   integriertes  Impfstoffunternehmen,  das  auf  die
Entwicklung innovativer, lebensrettender Impfstoffe spezialisiert ist, gab heute
ihre Ergebnisse für das vierte Quartal sowie die Jahresfinanzergebnisse per 31.
Dezember 2016 bekannt. Der Jahresfinanzbericht einschließlich des konsolidierte
Konzernabschlusses ist auf der Unternehmenswebsite abrufbar: www.valneva.com.

Ein Webcast für Analysten, Fondmanager, Investoren und Journalisten wird heute
um
14:00 Uhr (CET) stattfinden. Ein Mitschnitt wird auf der Unternehmenswebsite
abrufbar sein. Link: http://edge.media-server.com/m/p/7iddjfyq.

Impfstoffe am Markt

IMPFSTOFF GEGEN JAPANISCHE ENZEPHALITIS (IXIARO(®)/JESPECT(®))
Signifikantes   Umsatzwachstum  nach  Etablierung  eines  neuen  Marketing-  und
Vertriebsnetzwerks
Die IXIARO(®)/JESPECT(® )Produktumsätze stiegen 2016 auf EUR53,2 Mio. im
Vergleich
zu  EUR30,7 Mio. im  Jahr 2015. Das entspricht  einem Jahreszuwachs von 73,1%, der
durch  einen starken Produktumsatz von EUR13,1 Mio. im vierten Quartal unterstützt
wurde.  Der Umsatzanstieg war  großteils durch Valnevas  Übernahme des Verkaufs-
und  Vertriebsnetzwerks für  das Produkt  in mehreren geographischen Territorien
bedingt.   Valneva   erwartet   auch   in   2017 einen   weiteren   Anstieg  der
IXIARO(®)/JESPECT(®)  Produktumsätze auf  EUR58 -  EUR62 Mio,  durch
kontinuierliche
Bemühungen  im  Marketing  und  Sales  Bereich,  sowie  durch  einen Anstieg der
Produktakzeptanz bei Reisenden.

CHOLERA / ETEC-DURCHFALL IMPFSTOFF (DUKORAL(®))
Starke Verkaufsentwicklung
DUKORAL(®)  Umsätze stiegen  im Jahr  2016 auf EUR24,7  Mio. im Vergleich zu EUR21,2
Mio.  im  Jahr  2015. Im  vierten  Quartal  2016 beliefen  sich die DUKORAL(®) -
Produktumsätze auf
EUR9,6  Mio. im Vergleich  zu EUR8,5 Mio.  im vierten Quartal  2015. Der Anstieg war
hauptsächlich  durch gestiegene  Produktumsätze in  Kanada bedingt,  wo mehr als
50% der  weltweiten Jahresumsätze  erzielt werden.  Valneva wird weiterhin durch
Vertriebsmaßnahmen  und geografische  Expansion in  das Wachstum des DUKORAL(®)-
Impfstoffs  investieren und erwartet einen Anstieg der DUKORAL(®)-Produktumsätze
um rund 10% in 2017 auf rund
EUR27 Mio.

Technologien und Services

EB66(®) Zelllinie
Valneva  unterzeichnete  2016 10 neue  Vereinbarungen  (9  Forschungs-  und eine
kommerzielle  Vereinbarungen) für  die Entwicklung  von humanen  und veterinären
Impfstoffen auf Basis der EB66(®) Plattform. Das Unternehmen hat im Rahmen einer
exklusiven  Vereinbarung mit  GlaxoSmithKline aus  dem Jahr 2007 zur Entwicklung
von  pandemischen und  saisonalen Grippe-Impfstoffen  auf der  EB66(® )Zelllinie
erste  Lizenzgebühren  für  einen  auf  EB66(®  ) basierenden, humanen
Impfstoff
erhalten.
GE   Healthcare  und  Valneva  haben  die  Einführung  eines  neuen  optimierten
Zellkulturmediums,   CDM4Avian,   zur  Optimierung  der  Virusproduktivität  von
Valnevas EB66(®)-Zelllinie bekannt gegeben.
Durch  die  2016 getroffene  Entscheidung  der  European  Medical  Agency,  neue
Richtlinien  zur  Impfstoffproduktion  in  unsterblichen  Zelllinien auszugeben,
erwartet  sich Valneva die  Öffnung neuer Märkte  für diese Technologie.
Valneva
hat  seit Beginn  des Jahres  3 neue Forschungsvereinbarungen  unterzeichnet und
wird in 2017 mit der Lizensierung ihrer Impfstoffplattform fortfahren.

Impfstoffkandidaten

CLOSTRIDIUM DIFFICILE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 84
Partnerschaftsabkommen für 2017 angestrebt
Clostridium  difficile  (C.  difficile)  ist  der  Hauptauslöser  von hospitalen
Durchfallerkrankungen  in Europa  und den  USA. In  den USA  wird die Anzahl der
Fälle von C. difficile auf 450.000 jährlich geschätzt.[2] Zurzeit gibt es
keinen
am Markt verfügbaren Impfstoff gegen C. difficile.
Valneva    strebt    eine    Partnerschaft   für   den   Clostridium   difficile
Impfstoffkandidaten  an  und  steht  derzeit  in Diskussionen mit Interessenten.
Publizierte    Phase    II-Daten[3]    des    am   weitesten   fortgeschrittenen
Impfstoffprogramms,  das auf die Vorbeugung von Erstinfektionen mit C. difficile
(CDI)  abzielt,  hat  gezeigt,  dass  Valnevas  VLA84  über  ein mit dem anderen
Programm vergleichbares immunologisches Profil verfügt.

BORRELIOSE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 15
Erster Studienteilnehmer geimpft
Derzeit   ist  kein  lizenzierter  Impfstoff,  zum  Schutz  von  Menschen  gegen
Borreliose, eine multisystemische Infektion, die von Zecken übertragen wird, und
jährlich  rund 300.000 Amerikaner betrifft, am Markt. Valneva hat, nach Freigabe
der  US  Food  and  Drug  Administration  (FDA) und der belgischen Behörden Ende
Dezember  2016, die klinische Phase I in den USA und Europa initiiert. Der erste
Studienteilnehmer wurde Ende Jänner 2017 geimpft.

Für   2017 wird   das   Unternehmen   die  Phase  I-Studie  für  den  Borreliose
Impfstoffkandidaten  vorantreiben und die Entwicklung  des Programms in Richtung
einer Phase II beschleunigen.
Der  Markt  für  einen  Impfstoffkandidaten  gegen  Borreliose wird auf jährlich
ungefähr EUR700 - EUR800 Millionen geschätzt[4]
CHIKUNGUNYA IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 1553
Eintritt in die Phase I wird für 2017 erwartet
Valneva  arbeitet  ebenfalls  aktiv  an  der  Entwicklung eines Impfstoffs gegen
Chikungunya   und   erwartet  für  2017 den  Start  einer  klinischen  Phase  I.
Präklinische     Daten    haben    gezeigt,    dass    Valnevas    attenduierter
Lebendimpfstoffkandidat  sicher ist  und das  Potenzial hat, einen langfristigen
Schutz  gegen Chikungunya  nach einer  einfachen Immunisierung zu gewährleisten.
Der  Chikungunya  Virus  (CHIKV)  ist  2014, ausgehend  von  Ost-Afrika,  wieder
aufgetreten  und  hat  verheerende  Epidemien  mit  lähmenden,  oft  chronischen
Gelenksschmerzen verursacht und wird jetzt als eine große Gesundheitsgefährdung,
mit  180.000 Fällen  in  Amerika  in  2016, wahrgenommen[5].  Derzeit  ist keine
antivirale Behandlung gegen eine CHIKV Infektion und kein lizensierter Impfstoff
gegen  die Erkrankung erhältlich. Der Markt für einen Chikungunya Impfstoff wird
auf jährlich rund EUR500 Mio. geschätzt[6].

Finanzübersicht[7]

FINANZÜBERSICHT VIERTES QUARTAL 2015 (ungeprüft)

Umsätze und Förderungserlöse
Valnevas  aggregierte Umsätze  und Förderungserlöse  betrugen im vierten
Quartal
2016 EUR27,2 Mio. im Vergleich zu EUR22,7 Mio. im vierten Quartal 2015.
Die  Produktumsätze im vierten Quartal 2016 stiegen  auf EUR23,8 Mio. im Vergleich
zu EUR17,4 Mio. in der gleichen Periode des Vorjahres.
Einnahmen aus Kooperationen und Förderungen verringerten sich im vierten Quartal
2016 auf EUR2,2 Mio. im Vergleich zu EUR3,6 Mio. im vierten Quartal 2015. Die Erlöse
aus  Förderungen  verringerten  sich  im  vierten  Quartal  2016 auf EUR1,1 Mio im
Vergleich zu EUR1,7 Mio. im vierten Quartal 2015.

Betriebsergebnis und EBITDA
Die  Herstellungskosten von Waren und  Dienstleistungen im vierten Quartal 2016
betrugen  EUR13,1 Mio, wovon  EUR6,7 Mio. auf  IXIARO(®)/JESPECT(®) zurück zu
führen
sind,  und  in  einer  Gesamt-Bruttomarge  von  49,0% resultieren. EUR4,3 Mio. der
Herstellungskosten   standen   im   Zusammenhang  mit  DUKORAL(®),  woraus  eine
Bruttomarge von 56,0% verblieb. Von den verbleibenden Herstellungskosten für das
vierte  Quartal 2016, standen  EUR0,6 Mio.  in Verbindung  mit Produktumsätzen aus
Fremdprodukten   und   EUR1,5   Mio.   in   Verbindung   mit  der  Erbringung  von
Dienstleistungen.   In  der  Vergleichsperiode  des  Jahres  2015, betrugen  die
Herstellungskosten   EUR13,3   Mio.,   wovon   EUR12,0   Mio.   in   Verbindung  mit
Herstellungskosten  und  EUR1,3  Mio.  im  Zusammenhang  mit  der  Erbringung  von
Dienstleistungen standen.

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im vierten Quartal 2016 sind auf EUR5,9
Mio.  im Vergleich zu EUR6,6  Mio. im vierten Quartal  des Vorjahres gesunken. Die
Aufwände  für Marketing und Vertrieb im  vierten Quartal 2016 betrugen EUR5,3 Mio.
im Vergleich zu EUR3,3 Mio. im vierten Quartal 2015.
Der  Verwaltungsaufwand betrug  EUR4,0 Mio.  im Vergleich  zu EUR4,2 Mio. im vierten
Quartal  2015. Abschreibungen  und  Wertberichtigungen  im vierten Quartal 2016
blieben im Vergleich zum Vorjahr konstant auf EUR1,8 Mio.

Als Ergebnis gestiegener Umsätze ist Valnevas Betriebsverlust im vierten Quartal
2016 auf  EUR3,5  Mio.  im  Vergleich  zu  einem  Betriebsverlust von EUR7,1 Mio. im
vierten Quartal 2015 gesunken. Valnevas viertes Quartal 2016 zeigte einen EBITDA
Verlust  von EUR0,7  Mio. im  Vergleich zu  einem EBITDA  Verlust von EUR4,2 Mio. im
vierten   Quartal   2015. Das   EBITDA   für  Q4  2016 wurde  kalkuliert,  indem
Abschreibungen  und Wertminderungsaufwendungen von EUR2,8 Mio. vom Betriebsverlust
von EUR3,5 Mio. nach IFRS abgezogen wurden.

Segmentübersicht
Das  Geschäftssegment "Impfstoffe am Markt" zeigte im vierten Quartal 2016 einen
Betriebsgewinn von EUR4,0 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsverlust von EUR0,4 Mio.
im  vierten  Quartal  2015. Ohne  Berücksichtigung  der  nicht zahlungswirksamen
Abschreibungen  auf immaterielle  Vermögenswerte, betrug  der Betriebsgewinn für
dieses  Segment  EUR5,7  Mio.  im  vierten  Quartal  2016 und EUR1,3 Mio. im vierten
Quartal 2015.

Das  Segment  "Technologien  und  Services"  wies  im vierten Quartal 2016 einen
Betriebsverlust von EUR0,7 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsgewinn von EUR0,6 Mio.
im  vierten  Quartal  2015 auf.  Ohne  Berücksichtigung  auf  Abschreibungen und
Anlagevermögen,  betrug  der  Betriebsverlust  des  Segments  "Technologien  und
Services" im vierten Quartal 2016 EUR0,5 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsgewinn
von EUR0,8 Mio. im vierten Quartal 2015.

Das    Geschäftssegment    "Impfstoffkandidaten"    stellt    den    derzeitigen
Hauptinvestitionsbereich  dar und  wies einen  Betriebsverlust von  EUR3,0 Mio. im
vierten  Quartal 2016 im Vergleich zu einem Betriebsverlust von EUR2,7 Mio. im 4.
Quartal 2015 aus.



Konzernergebnis
Valnevas Konzernverlust im vierten Quartal 2016 betrug EUR2,7 Mio. im Vergleich zu
einem  Konzernverlust  von  EUR16,4  Mio.  im  vierten  Quartal des Vorjahres. Der
Konzernverlust   des  vierten  Quartals  2015 beinhaltete  EUR8,4  Mio.  an  nicht
zahlungswirksamen  Abschreibungen von Valnevas  43.3% Anteil an BliNK Biomedical
SAS.

Das   Finanzergebnis   für  das  vierte  Quartal  2016 war  positiv  und  zeigte
Nettofinanzerträge  von EUR0,7 Mio.  im Vergleich zu  einem Nettofinanzaufwand von
EUR1,0 Mio. im vierten Quartal 2015 geführt.

Finazübersicht für das Jahr 2016

Umsätze und Förderungserlöse
Valnevas  aggregierte  Gesamtumsätze  und  Förderungserlöse  im Gesamtjahr
2016
stiegen  auf EUR97,9  Mio. gegenüber  EUR83,3 Mio.  im Jahr 2015. Dieser Anstieg war
hauptsächlich  das  Ergebnis  eines  starken  Anstiegs  der IXIARO(®)/JESPECT(®)
Produktumsätze.

Die  Produktumsätze stiegen im Jahr 2016 auf insgesamt EUR80,4 Mio. von EUR61,5 Mio.
im  Jahr 2015. Die IXIARO(®)/JESPECT(®) Produktumsätze  trugen EUR53,0 Mio. zu
den
Produktumsätzen  2016 bei,  im  Vergleich  zu  EUR30,6  Mio.  im  Jahr  2015, dies
entspricht  einem  Wachstum  von  EUR73,1%.  Das  starke  Wachstum  war  durch die
Erfassung   von   zusätzlichen   Umsatzmargen  unter  dem  neuen  Verkaufs-  und
Vertriebsnetzwerks  getrieben und  profitierte von  einer starken  Nachfrage des
U.S.   Militärs   und   des   deutschen,  sowie  britischen  Markts.  DUKORAL(®)
-Produktumsätze   trugen  EUR24,6  Mio.  zu  den  Produktumsätzen  2016 bei,  dies
entspricht  einem Wachstum  von EUR3,5  Mio. oder  16,8% im Vergleich  zu 2015. Da
einige  GSK Impfstoffe nicht  mehr länger in  den nordischen Ländern von Valneva
vermarktet  werden, sanken die  Produktumsätze von Fremdprodukten  auf EUR2,9 Mio.
gegenüber EUR9,9 Mio. im Jahr 2015.

Die  Umsätze aus Kooperationen und Lizenzen  verringerten sich von EUR16,8 Mio. im
Jahr 2015 auf EUR13,6 Mio. im Jahr 2016. Die Förderungserlöse sanken von EUR5,0
Mio.
in 2015 auf EUR3,8 Mio. im Jahr 2016.

Betriebsergebnis und EBITDA
Die  Herstellungskosten  von  Waren  und  Dienstleistungen  (Herstellungskosten)
betrugen  2016 EUR43,1 Mio. und resultieren in  einer Gesamt-Bruttomarge von 56%.
Herstellungskosten von EUR21,5 Mio. waren auf IXIARO(®)/JESPECT(®)
Produktverkäufe
zurückzuführen  und resultierten  in einer  Produkt-Bruttomarge von 59,6%. EUR13,5
Mio.  der Herstellungskosten  standen im  Zusammenhang mit  DUKORAL(®), was eine
Produkt-Bruttomarge  von 45,5% ergibt. Von  den verbleibenden Herstellungskosten
des  Jahres  2016, standen  EUR2,0  Mio.  in  Verbindung  mit  Produktumsätzen aus
Fremdprodukten   und   EUR6,2   Mio.   in   Verbindung   mit  der  Erbringung  von
Dienstleistungen.   In  der  Vergleichsperiode  des  Jahres  2015, betrugen  die
Herstellungskosten   EUR47,0   Mio.,   wovon   EUR16,4   Mio.  im  Zusammenhang  mit
IXIARO(®)/JESPECT(®),  EUR18,2 Mio. im  Zusammenhang mit DUKORAL(®),  EUR7,3 Mio.
im
Zusammenhang mit Fremdprodukten und EUR5,0 Mio. im Zusammenhang mit der Erbringung
von Dienstleistungen standen.

Die   Ausgaben  für  Forschung  und  Entwicklung  (F&E)  im  Jahr  2016 betrugen
EUR24,6 Mio.,  was einen  leichten Rückgang  im Vergleich  zu EUR25,4  Mio. in 2015
darstellt.  Die Aufwände für Marketing und  Vertrieb im Jahr 2016 betrugen EUR16,6
Mio.  im Vergleich zu EUR9,1  Mio. in 2015. Die Kosten  für Marketing und Vertrieb
stiegen    als    Folge   der   Etablierung   einer   eigenen   Marketing-   und
Vertriebsorganisation  nach der Beendigung der  Vertriebsvereinbarung mit GSK im
Juni 2015.

Der  Verwaltungsaufwand blieb im Jahresvergleich konstant, mit Kosten sowohl für
2016 als auch für 2015 in der Höhe von  EUR14,4 Mio.
Abschreibungen  und Wertberichtigungen von immateriellen Vermögenswerten für das
Jahr   2016 betrugen   EUR41,2   Mio.   und   beinhalten   Wertberichtigungen  von
immateriellen  Vermögensgütern in Höhe von EUR34,1  Mio., die im 2. Quartal
2016,
infolge  der negativen  Phase II/III-Studienergebnissen  des Impfstoffkandidaten
gegen Pseudomonas und der Einstellung des Programms entstanden.

Valnevas Betriebsverlust für das Jahr 2016 war ebenso von den Wertberichtigungen
im  Zusammenhang mit dem Pseudomonas Projekt  betroffen und betrug EUR42,6 Mio. im
Vergleich zu  EUR6,8 Mio. in 2015.

Valnevas EBITDA für das Jahr 2016 zeigte eine starke Verbesserung und wies einen
EBITDA  Gewinn von EUR2,8 Mio. im Vergleich  zu einem EBITDA Verlust von EUR8,5 Mio.
im  Jahr  2015 aus.  Das  EBITDA  2016 wurde berechnet, indem Abschreibungen und
Wertminderungsaufwendungen  in der Höhe  von EUR45,4 Mio.  vom Betriebsverlust von
EUR42,6  Mio. nach IFRS abgezogen wurden. Für die Vergleichsperiode des vorherigen
Jahres   wurden   bei   der   Berechnung   des   EBITDA  auch  die  Gewinne  aus
Unternehmenserwerben abgezogen.

Segmentübersicht
Das   Geschäftssegment  "Impfstoffe  am  Markt"  erreichte  im  Jahr  2016 einen
Betriebsgewinn  von  EUR16,7  Mio.  im  Vergleich  zu EUR1,7 Mio. im Jahr 2015. Ohne
Berücksichtigung  der  nicht  zahlungswirksamen  Abschreibungen auf immaterielle
Vermögenswerte,  betrug der Betriebsgewinn EUR23,4 Mio. im Jahr 2016 und EUR8,4 Mio.
im Jahr 2015.

Das  Segment "Technologien und Services"  wies im Jahr 2016 einen Betriebsgewinn
von  EUR1,7 Mio. im Vergleich zu EUR4,1 Mio. im Jahr 2015 auf. Ohne Berücksichtigung
von   Abschreibungen  und  Wertberichtigungen,  betrug  der  Betriebsgewinn  des
Segments "Technologien und Services" im Jahr 2016 EUR2,1 Mio. im Vergleich zu EUR4,6
Mio. in 2015.
Das    Geschäftssegment    "Impfstoffkandidaten"    stellt    den    derzeitigen
Hauptinvestitionsbereich  dar und  wies im  Jahr 2016 einen  Betriebsverlust von
EUR11,9  Mio. (ohne Berücksichtigung der einmaligen Abschreibung von EUR34,1 Mio. im
Zusammenhang  mit dem  Pseudomonas Projekt)  aus, im  Vergleich zu EUR11,2 Mio. im
Jahr 2015.

Konzernergebnis
Valnevas  Konzernverlustim Jahr 2016 betrug EUR49,2 Mio. Ohne Berücksichtigung der
einmaligen  Wertberichtigung im Zusammenhang mit dem Pseudomonas Projekt, betrug
Valnevas  Konzernverlust EUR15,1 Mio. im Vergleich zu EUR20,6 Mio. im Jahr 2015. Das
Ergebnis   2015 beinhaltete   einen  Gewinn  aus  günstigem  Erwerb  ("negativer
Goodwill")  in Höhe  von EUR13,2   Mio., im  Zusammenhang mit der Akquisition 
des
Crucell  Schweden Geschäfts. Ohne Berücksichtigung  der Einmal-Effekte in beiden
Perioden,  hat  sich  der  Konzernverlust  signifikant  auf  EUR15,1 Mio. in 2016
verbessert, im Vergleich zu EUR33,8 Mio. in 2015.

Die  Netto-Finanzaufwendungen für das Jahr  2016 betrugen EUR6,3 Mio. im Vergleich
zu  EUR4,6  Mio.  in  2015. Dieser  Anstieg  in  den Finanzaufwendungen resultiert
hauptsächlich aus negativen Wechselkurseffekten in 2016 im Gegensatz zu positive
Effekten  im vergangenen Jahr. Der  Konzernverlust 2015 beinhaltete EUR8,4 Mio. an
nicht zahlungswirksamen Abschreibungen von Valnevas Anteilen an BliNK Biomedical
SAS.

Cash-Flow und Liquidität
Der Nettomittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit betrug im Jahr 2016 EUR6,5
Mio. im Vergleich zu einem Nettomittelabfluss von EUR19,8 Mio. im Jahr 2015. Diese
starke  Verbesserung resultiert aus  der positiven EBITDA  Entwicklung und wurde
von Working Capital Effekten unterstützt.

Der  Nettomittelzufluss aus Investitionstätigkeit betrug im Jahr 2016 EUR14,9 Mio.
und  resultierte in  erster Linie  aus einer  Zahlung von  Johnson &  Johnson im
Zusammenhang  mit  der  Anpassung  des  Kaufpreises  für  das Crucell Sweden AB-
Geschäft und für den DUKORAL(®)-Impfstoff.

Der Nettomittelabfluss aus Finanzierungstätigkeit im Jahr 2016 betrug EUR26,8 Mio.
und beinhaltet die Rückzahlung des Kredits an Athyrium LLC, Zinszahlungen und
die Rückzahlung von anderen Darlehen.
Der Nettomittelabfluss im Zusammenhang mit Schuldentilgung wurde teilweise durch
die Nettoerlöse von EUR7,5 Mio. im Rahmen der Kapitalerhöhung durch das Investment
von MVM Life Science Partner LLP im Dezember 2016 ausgeglichen.

Die  liquiden Mittel per  31. Dezember 2016 betrugen EUR42,2  Mio. im Vergleich zu
EUR42,6  Mio. per 31. Dezember  2015 und bestanden aus  EUR35,3 Mio. an Nettomitteln
und  Zahlungsmitteläquivalenten,  sowie  EUR6,9  Mio.  an  beschränkt 
verfügbaren
Geldern.

Finanzausblick 2017

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|                                   |  2016   |                 |          |
|In Millionen EUR                     |ungeprüft|Prognose für 2017| Wachstum |
|                                   |         |                 |          |
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|Gesamtumsätze- und Förderungserlöse|  97,9   |    105 - 115    |bis zu 17%|
+-----------------------------------+---------+-----------------+----------+
|Produktumsätze                     |  80,4   |     88 - 92     | 10 - 15% |
+-----------------------------------+---------+-----------------+----------+
|  IXIARO(®)/JESPECT(®) Umsätze     |  53,0   |     58 - 62     | 10 - 15%
|
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|  DUKORAL(®) Umsätze               |  24,6   |       27        |   10%    |
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|EBITDA                             |   2,8   |     5 - 10      | 80 - 50% |
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|F&E Ausgaben (20% der Umsätze)     | (24,6)  |   (21) - (23)   |    -     |
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Valneva  erwartet Teilauszahlung  in der  Höhe von  EUR5 Mio.  aus dem  Kredit der
Europäischen Investitionsbank
Aus   dem  im  Juli  2016 abgeschlossenen  Kreditvertrag  mit  der  Europäischen
Investitionsbank  (EIB) in  der Höhe  von EUR25  Mio. erwartet  Valneva für Anfang
April  2017 eine  erste  Teilauszahlung  von  EUR5  Mio.. Das Unternehmen hat nach
Erfüllung    der    wesentlichen   Auszahlungsbedingungen   eine   entsprechende
Auszahlungsanforderung  gestellt.  Die  EIB  hat  den  Kreditrahmen von EUR25 Mio.
vergeben,  um  Valnevas  F&E  Aktivitäten  zu  unterstützen. Der Kredit kann
vom
Unternehmen  innerhalb  von  24 Monaten  seit  der  Unterzeichnung in einer oder
mehrerer  Tranchen gezogen werden. Jede Tranche ist innerhalb von fünf Jahren ab
der Auszahlung zurückzuzahlen.

Valnevas CFO Reinhard Kandera wird Ende März aus dem Unternehmen ausscheiden
Wie  kürzlich bekannt  gegeben, hat  Valnevas Chief  Financial Officer, Reinhard
Kandera beschlossen, seine Position als Mitglied des Vorstands und CFO zurück zu
legen,  um neuen  Herausforderungen nach  zu gehen.  Nach 15 Jahren  bei Valneva
(Intercell) wird
Herr  Kandera  das  Unternehmen  Ende  März  verlassen.  Nach  seiner im Februar
getroffenen  Entscheidung, hat Herr Kandera mit  dem Unternehmen im Rahmen eines
Übergabeprozesses   am   reibungslosen  Übergang  seiner  Verantwortungsbereiche
gearbeitet.

"Reinhard  Kandera hat einen großartigen Beitrag  zum Aufbau von Valneva und zur
Entwicklung  des  Unternehmens  zu  einem  der  wenigen  finanziell nachhaltigen
Biotech Unternehmen geleistet, welches nun seine F&E Investitionen durch Produkt
Cash-Flows  Abdecken kann. Er hat die Bereiche Finanz, IT und Investor Relations
effizient  aufgesetzt  und  um  sich  ein  großartiges  Team aufgebaut. Reinhard
Kandera   übergibt   die  Rolle  des  CFO  mit  dem  besten  Finanzergebnis  der
Unternehmensgeschichte und wir danken ihm für die Zeit, die er mit uns gemeinsam
im  Vorstand verbracht hat " kommentierten Thomas Lingelbach, Präsident und CEO,
und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva.

Reinhard  Kandera,  scheidender  CFO  sagte:  "Valneva  zu  verlassen  war  eine
schwierige   Entscheidung,   weil   es  ein  großartiges  Unternehmen  mit  viel
zukünftigem  Potential ist. Aber nach 15 Jahren bei Valneva (vormals Intercell),
fühle  ich, dass es  an der Zeit  ist, etwas Neues  zu tun. Es  war für mich ein
Privileg  Teil eines großartigen Management-Teams zu sein, von dem ich überzeugt
bin, dass es Valneva zu anhaltendem Erfolg führen wird."

Valneva   hat   mit   Korn-Ferry  einen  Rekrutierungsprozess  für  einen  neuen
Finanzvorstand  initiiert. In  der Zwischenzeit  wird Manfred Tiefenbacher, Vice
President   Finance,   die  operativen  Finanzgeschäfte  interimistisch  leiten.
Zusätzlich  hat der  Aufsichtsrat des  Unternehmens beschlossen,  Herrn
Frédéric
Jacotot,  General  Counsel,  mit  Wirksamkeit  ab 1. April 2017, zum Vorstand zu
ernennen.

Valneva SE
Valneva ist ein voll integriertes Impfstoffunternehmen, das auf die Entwicklung
innovativer, lebensrettender Impfstoffen spezialisiert ist.
Das Unternehmen generiert Umsatzerlöse durch gezielte Investitionen in die
Forschung und Entwicklung vielversprechender Produktkandidaten sowie aus
wachsenden Einnahmen durch kommerzialisierte Produkte und strebt nach
finanzieller Unabhängigkeit.
Valnevas Portfolio beinhaltet zwei am Markt befindliche Reiseimpfstoffe: einer
zur Prävention von Japanischer Enzephalitis (IXIARO(®)), der andere (DUKORAL(®))
zur aktiven Immunisierung gegen Cholera und, in einigen Ländern, zur Vorbeugung
von durch ETEC verursachten Durchfall, sowie weitere firmeneigene Impfstoffe
gegen Clostridium difficile und Lyme Borreliose in Entwicklung.
Mehrere Partnerschaften mit führenden pharmazeutischen Unternehmen
komplementieren die Wertschöpfung des Unternehmens und inkludieren Impfstoffe,
die mit Valnevas innovativen und validierten Technologieplattformen (EB66(®)-
Zelllinie zur Impfstoffproduktion, IC31(®) Adjuvans) entwickelt werden.
Valnevas  ist  am  Euronext-Paris  sowie  an  der  Börse  Wien  gelistet und hat
Standorte  in  Frankreich,  Österreich,  dem  Vereinigten  Königreich, Schweden,
Kanada  und den  USA mit  mehr als  400 Mitarbeitern. Mehr Information ist unter
www.valneva.com verfügbar.

  Kontakt Valneva SE
  Laetitia Bachelot Fontaine     Nina Waibel
  Head of Investor Relations &   Corporate Communications Specialist
  Corporate Communications       T +43 1206 201 149
  T +33 (0)2 2807 1419           M +43 6768 455 6719
  M +33 (0)6 4516 7099           Communications@valneva.com
  investors@valneva.com


Forward-Looking Statements
Diese  Pressemitteilung beinhaltet  gewisse die  Zukunft betreffende Aussagen im
Zusammenhang  mit  der  Geschäftstätigkeit  der  Valneva;  diese betreffen unter
anderem   den   Fortschritt,   die  zeitliche  Planung  und  Fertigstellung  von
Forschungs-    und    Entwicklungsprojekten    sowie   klinische   Studien   für
Produktkandidaten,    die    Fähigkeit   des   Unternehmens,   Produktkandidaten
herzustellen,   zu   verwerten   und  zu  vermarkten  und  Marktzulassungen  für
Produktkandidaten zu erhalten, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu schützen und
bei  der Geschäftstätigkeit des Unternehmens das geistige Eigentum anderer nicht
zu  verletzen, Schätzungen des Unternehmens für zukünftige Wertentwicklung
sowie
Schätzungen bezüglich erwarteter operativer Verluste, zukünftiger Einnahmen,
des
Kapitalbedarfs  sowie der Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierung, der geplanten
Akquisition  und der geplanten Bezugsrechtsemission. Auch wenn die tatsächlichen
Ergebnisse  oder  Entwicklungen  der  Valneva  mit  den die Zukunft betreffenden
Aussagen,  die in diesen Unterlagen enthalten sind, übereinstimmen, können diese
Ergebnisse und Entwicklungen keine Aussagekraft für die tatsächlichen Ergebnisse
und Entwicklungen der Valneva in Zukunft haben. In manchen Fällen können Sie die
Zukunft  betreffende  Aussagen  an  der  Verwendung von Ausdrücken wie "könnte",
"sollte",  "dürfte",  "erwartet",  "nimmt  an",  "glaubt",  "denkt",  "hat vor",
"schätzt",  "abzielen" und ähnlichen Formulierungen  erkennen. Diese die Zukunft
betreffenden Aussagen basieren im Wesentlichen auf den gegenwärtigen Erwartungen
der  Valneva  zum  Zeitpunkt  dieser  Pressemitteilung  und unterliegen mehreren
bekannten,  aber  auch  unbekannten  Risiken  und  Unsicherheiten  sowie anderen
Faktoren,  die zu  tatsächlichen Ergebnissen,  Entwicklungen und Erfolgen führen
können,  die von den künftigen  Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen, welche
in  den  Prognosen  dargestellt  oder  vorausgesetzt werden, erheblich abweichen
können.  Insbesondere die  Erwartungen von  Valneva könnten  unter anderem durch
Unsicherheiten  bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete
Ergebnisse  bei  klinischen  Studien,  unerwartete regulatorische Eingriffe oder
damit  verbundene  Verzögerungen,  Wettbewerb  im  Allgemeinen, Auswirkungen von
Währungsschwankungen,   von   Auswirkungen   von   globalen   und   europäischen
Finanzierungskrisen  sowie  die  Möglichkeiten  des  Unternehmens,  Patente oder
sonstige Rechte des geistigen Eigentums zu erwerben oder aufrechtzuerhalten, von
der  Fähigkeit die erworbenen Unternehmensgegenstände erfolgreich zu integrieren
und  durch  den  Erfolg  der  geplanten Bezugsrechtsemission beeinflusst werden.
Angesichts  dieser  Risiken  und  Unsicherheiten  kann somit nicht gewährleistet
werden,  dass die zukunftsbezogene Aussagen  aus dieser Pressemeldung eintreten.
Die  von  Valneva  erteilten  Informationen  beziehen  sich  auf den Tag der der
Pressemitteilung  und  lehnen  -  außer  in  den  gesetzlich geregelten Fällen -
jegliche  Verpflichtung  oder  Absicht  ab,  irgendeine  die Zukunft betreffende
Aussage  öffentlich zu aktualisieren oder zu  korrigieren, sei es aufgrund neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.


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[1] EBITDA (Einnahmen vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen)) wurde kalkuliert,
indem   Abschreibungen   und   Wertminderungsaufwendungen  von  materiellen  und
immateriellen  Anlagen, sowie  aus Gewinnen  aus Unternehmenserwerben ("negative
goodwill") vom Konzernverlust abgezogen wurden.

[2] Lessa et al, Burden of Clostridium difficile Infection in the United States.
N Engl J Med 2015;372:825-34.
[3] G. de Bruyn et al. Vaccine 34 (2016) 2170-2178
[4] Unternehmensschätzung, unterstützt von unabhängigen Marktstudien
[5]PAHA/WHO Daten: Zahl der berichteten Fälle des Chikungunya Fiebers in Amerika
- EW 33 (19. August 2016)
[6] Unternehmensschätzung, unterstützt von unabhängigen Marktstudien
[7]Anmerkung:  Die IFRS Ergebnisse für das  Jahr 2016 und 2015 sind aufgrund des
Erwerbs   von   Crucell   Sweden   AB   im  Februar  2015 nicht  uneingeschränkt
vergleichbar.  Als Ergebnis dieser  Akquisition, die  die  volle Übertragung und
Integration  aller  akquirierten  Unternehmensbereiche,  Lizenzen,  Vorrechte im
Zusammenhang   mit   Dukoral®,  sowie  ein  Impfstoff-Vertriebsgeschäft  in  den
nordischen   Ländern   umfasst,   beinhaltet  die  Vergleichsperiode  für  2015
spezifische  akquisitionsbedingte Transaktions-Effekte,  und die  Ergebnisse des
akquirierten  Geschäfts sind nur ab dem Abschluss der Akquisition, am 9. Februar
2015 berücksichtigt.  Zusätzlich  hat  das  Unternehmen  die Präsentation
seiner
Gewinn-  und  Verlustrechnung  sowie  der  Cash-Flow  Rechnung  im Vergleich zum
konsolidierten  Jahresabschluss zum  31. Dezember 2015 in  Bezug auf "Gewinn aus
günstigem  Erwerb" (jetzt  im Betriebsergebnis  dargestellt) und "Zinszahlungen"
(jetzt   unter   "Cash-Flow   aus   Finanzierungstätigkeiten")   geändert.   Die
Vergleichsperiode des Vorjahres wurde dementsprechend angepasst.


2017_03_23_Valneva_ 2016 FY Results_PR_GER: 
http://hugin.info/157793/R/2089921/789085.pdf



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Source: Valneva  via GlobeNewswire

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