Der französische Arzneimittelhersteller Valneva teilte am Freitag mit, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinen Chikungunya-Impfstoff in einer Einzeldosis für Personen ab 18 Jahren zugelassen hat.

Das Unternehmen plant, den Impfstoff IXCHIQ ab Anfang nächsten Jahres in den USA zu verkaufen.

"Die weitere Zulassung für diese Indikation hängt vom Nachweis des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab", sagte Valneva. (Bericht von Gaëlle Sheehan; Bearbeitung durch Edmund Klamann)