Die Valneva SE gab bekannt, dass Health Canada IXCHIQ, Valnevas Impfstoff zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Chikungunya-Virus verursacht werden, bei Personen ab 18 Jahren zugelassen hat. Diese Entscheidung ist die zweite Zulassung, die das Unternehmen für IXCHIQ erhalten hat, nach der Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) im November 2023. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat vor kurzem die Zulassung des Impfstoffs in Europa empfohlen, und eine formelle Entscheidung wird für das dritte Quartal 2024 erwartet.

IXCHIQ ist der weltweit einzige zugelassene Impfstoff gegen Chikungunya, der diesen ungedeckten medizinischen Bedarf deckt. Jedes Jahr reisen über 50 Millionen Nordamerikaner, darunter etwa 7 Millionen Kanadier, in Länder, in denen Chikungunya endemisch ist. Valneva hat in diesem Jahr mit der Vermarktung des Impfstoffs in den USA begonnen und plant, die ersten Dosen in Kanada im vierten Quartal 2024 zu verkaufen.

Zusätzlich zu den USA, Kanada und Europa ist Valneva eine Partnerschaft mit der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) und dem Instituto Butantan in Brasilien3 eingegangen, um den Impfstoff auch für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMIC) zugänglich zu machen. Die Zusammenarbeit fällt in den Rahmen der im Juli 2019 unterzeichneten Vereinbarung zwischen CEPI und Valneva, die eine Finanzierung von bis zu 24,6 Millionen US-Dollar mit Unterstützung des Programms Horizont 2020 der Europäischen Union vorsieht. Ein Antrag auf Marktzulassung wird derzeit von der brasilianischen Gesundheitsbehörde (ANVISA) geprüft und könnte im Jahr 2024 genehmigt werden.