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16:59	IXCHIQ-Impfstoff ab dem 18. Juni 2025 in Großbritannien erhältlich	RE
09.06.	Europäische Aktien werden in den USA gehandelt, während American Depositary Receipts am Montag leicht zulegen	MT

IXCHIQ-Impfstoff ab dem 18. Juni 2025 in Großbritannien erhältlich	16:59	RE
Europäische Aktien werden in den USA gehandelt, während American Depositary Receipts am Montag leicht zulegen	09.06.	MT
Großbritannien setzt die Verwendung des Valneva-Impfstoffs gegen die Chikungunya-Krankheit für Personen über 65 Jahren vorübergehend aus	09.06.	MT
Valneva SE gibt positive Ergebnisse der Phase-2-Studie zur Antikörperpersistenz und Sicherheit bei Kindern für seinen einmalig zu verabreichenden Chikungunya-Impfstoff Ixchiq bekannt	05.06.	CI
Valneva: vielversprechender Kinderimpfstoff gegen Chikungunya	05.06.	CF
Franck Grimaud wird am 25. Juni 2025 als Chief Business Officer von Valneva SE ausscheiden.	04.06.	CI
US-Gesundheitsbehörde CDC akzeptiert Empfehlungen für Chikungunya-Impfstoffe	22.05.	RE
US-Gesundheitsbehörde CDC genehmigt Empfehlungen für Chikungunya-Impfstoffe	22.05.	RE
CAC40: getragen von der Entspannung der Spannungen zwischen den USA und China	12.05.	CF
Valneva SE gibt Update zur empfohlenen Anwendung von IXCHIQ® bei älteren Menschen in den Vereinigten Staaten	12.05.	CI
Paris: Erholt sich nach Einigung über US-Zölle auf chinesische Waren	12.05.	CF
CAC40: profitiert von den nachlassenden Spannungen zwischen den USA und China	12.05.	CF
Valneva: Ixchiq bei älteren Menschen von der FDA ausgesetzt	12.05.	CF
FDA und CDC empfehlen vorübergehende Aussetzung der Verwendung des Chikungunya-Impfstoffs von Valneva bei älteren Menschen	12.05.	RE
USA empfehlen Aussetzung der Verwendung des Chikungunya-Impfstoffs von Valneva	12.05.	MT
Französische und Benelux-Aktien – Zu beobachtende Faktoren	08.05.	RE
Valneva SE gibt Update nach Ankündigung der Europäischen Arzneimittelagentur zur Verwendung von Ixchiq® bei älteren Menschen	07.05.	CI
Europa überprüft Valnevas Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwere Nebenwirkungen bei älteren Menschen	07.05.	RE
Valneva sieht weiterhin positives Risiko-Nutzen-Verhältnis bei der Mehrheit der Personen mit potenzieller Exposition gegenüber der Krankheit	07.05.	RE
Europa überprüft Valnevas Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen	07.05.	RE
Valneva: EMA prüft Ixchiq nach schwerwiegenden Fällen	07.05.	CF
EMA leitet Überprüfung von Ixchiq nach Berichten über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei älteren Menschen ein	07.05.	RE
Valneva SE, Q1 2025 Earnings Call, May 07, 2025	07.05.
Europa überprüft den Chikungunya-Impfstoff von Valneva nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Menschen	07.05.	RE
Valneva SE gibt Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2025 bekannt	07.05.	CI

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