Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

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Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 15:03:03 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
46,48 USD -0,72 % Intraday Chart für Ultragenyx Pharmaceutical Inc. +0,13 % -2,32 %

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ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : JPMorgan Chase bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 09:00 AM
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-12-2024 04:20 PM
Ultragenyx Pharmaceutical Insider verkaufte Aktien im Wert von $574,644, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at TD Cowen 44th Annual Health Care Conference 2024, Mar-04-2024 09:10 AM
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Bewertung von Canaccord Genuity zum Kaufen erhalten ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens gewinnen am Freitag vor der Glocke MT
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Wedbush gibt neutrale Bewertung ab ZM
Ultragenyx Pharmaceutical Q4 Verlust verringert, Umsatz steigt; Umsatzprognose für 2024 festgelegt MT
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. bekräftigt Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2024 CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023 CI
Ultragenyx sagt, dass die Ergebnisse der UX111-Behandlung mit verbesserten kognitiven Funktionen korrelieren MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. gibt Daten bekannt, die zeigen, dass die Behandlung mit UX111 zu einer signifikanten Verringerung der Heparansulfat-Exposition in der Zerebrospinalflüssigkeit führt, die mit einer verbesserten langfristigen kognitiven Funktion bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA) korreliert CI
Potenzielle Behandlung des Angelman-Syndroms von Ultragenyx Pharmaceutical erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur den Status eines vorrangigen Arzneimittels MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. erhält PRIME-Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur für GTX-102 zur Behandlung des Angelman-Syndroms CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. gibt den Abschluss der Dosierung in allen Kohorten der Phase 1 der zulassungsrelevanten Phase 1/2/3 Cyprus2+ Studie zur Bewertung der Gentherapie UX701 zur Behandlung der Wilson-Krankheit bekannt CI
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-08-2024 03:00 PM
Ultragenyx Pharmaceutical meldet vorläufigen Umsatz für 2023 und gibt eine Prognose für 2024 ab MT
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Wedbush klebt neutral ZM
Mereo Biopharma Group plc gibt Update zu Pipeline-Fortschritten und Unternehmensentwicklungen CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. gibt Umsatzprognose für 2024 ab CI
Evkeeza von Ultragenyx wird dem National Health Service für die Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie empfohlen MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. erhält positive Empfehlung von Nizza in Großbritannien für Evkeeza®? V (Enacumab) für Jugendliche und Erwachsene im Alter von 12 Jahren und älter mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (Hofh) CI
Ultragenyx gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der globalen Phase 1/2 Studie von GTX-102 bei pädiatrischen Patienten mit Angelman-Syndrom bekannt CI
Chart Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Produkte für die Behandlung schwerer seltener und extrem seltener genetischer Krankheiten. Die Therapien des Unternehmens und seine Pipeline im klinischen Stadium bestehen aus vier Produktkategorien: Biologika, kleine Moleküle, Gentherapie und Nukleinsäure-Produktkandidaten. Zu den vier zugelassenen Produktkandidaten des Unternehmens gehören Crysvita (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) und der tumorinduzierten Osteomalazie (TIO); Mepsevii (Vestronidase alfa) zur Behandlung der Mukopolysaccharidose VII (MPSVII) oder des Sly-Syndroms; Dojolvi (Triheptanoin) zur Behandlung der langkettigen Fettsäureoxidationsstörung oder LC-FAOD und Evkeeza (Evinacumab) zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH). Zu den klinischen Produktkandidaten des Unternehmens gehören DTX401, DTX301, UX143, GTX-102, UX701 und UX053.
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+92,33 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-2,32 % 3,85 Mrd.
+2,26 % 108 Mrd.
+9,92 % 104 Mrd.
+6,26 % 23,66 Mrd.
-11,35 % 22,1 Mrd.
-3,29 % 19,71 Mrd.
-35,98 % 18,2 Mrd.
-12,95 % 16,19 Mrd.
+3,58 % 13,72 Mrd.
+34,32 % 12,22 Mrd.
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  5. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. : Von Guggenheim auf neutral herabgestuft