Telix Pharmaceuticals Limited gab den Abschluss eines Technologie- und Lizenzvertrags mit der Eckert & Ziegler SE (EZAG) bekannt, der die Nutzung der zyklotronbasierten Systeme von EZAG zur Herstellung des alpha-emittierenden Isotops Actinium-225 (225Ac) vorsieht. Damit erhält Telix sowohl eine zusätzliche kommerzielle Quelle für 225Ac als auch Zugang zu einer Plattformtechnologie, die eine hocheffiziente, skalierbare Isotopenproduktion für die Entwicklung von zielgerichteten Alpha-Therapien (TATs) der nächsten Generation ermöglicht, einem strategischen Schwerpunkt von Telix. EZAG ist einer der weltweit größten Anbieter von Isotopentechnologie für medizinische, wissenschaftliche und industrielle Anwendungen und ein langjähriger Partner von Telix.
Durch die Kombination der Technologie von EZAG mit der rasch expandierenden globalen Produktionspräsenz von Telix wird die Zusammenarbeit die Kapazität zur Herstellung von 225Ac erhöhen, um die Entwicklung der Alphatherapie-Kandidaten von Telix zu beschleunigen und die spätere kommerzielle Nachfrage zu unterstützen. Alphastrahler wie 225Ac haben das Potenzial, hohe Energiemengen an Krebsgewebe abzugeben, während ihre kurze Reichweite das Risiko einer Schädigung umliegender gesunder Zellen verringern kann, was die Selektivität und Wirksamkeit der Strahlenbehandlung erhöht. Im Gegensatz dazu haben Betastrahler wie Lutetium-177 (177Lu) und Jod-131 (131I) eine längere Eindringtiefe, die sich für ausgedehnte metastatische Erkrankungen eignen könnte.
Die Entwicklung von TATs ist ein vorrangiger Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt von Telix und ergänzt in hohem Maße die bestehende therapeutische Pipeline des Unternehmens in der Spätphase. Experten gehen davon aus, dass die Nachfrage nach 225Ac im Laufe des nächsten Jahrzehnts erheblich steigen wird. Das F&E-Engagement von Telix im Bereich TAT zeigt sich in einer umfangreichen TAT-Pipeline im klinischen Stadium: TLX592, ein auf PSMA abzielender Prostatakrebs-Therapiekandidat, der auf der unternehmenseigenen RADmAb-Technologie basiert; TLX252, ein auf CAIX abzielendes Radio-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (rADC), das als potenzielle Ergänzung zum TLX250 (beta)-Programm entwickelt wird; TLX102, ein auf LAT1 abzielender Kandidat auf der Basis kleiner Moleküle, der als mögliche Ergänzung zu den Hirntumorprogrammen TLX101 und TLX101-CDx entwickelt wird; und TLX300, eine radioaktiv markierte Form eines von Eli Lilly & Company einlizenzierten nackten Antikörpers, der bei Weichteilsarkomen untersucht wird.
Darüber hinaus haben die abgeschlossenen OPALESCENCE- und PERTINENCE-Studien den CAIX-Targeting- und Dosimetrie-Nachweis für die Alpha-Therapie bei dreifach negativem Brustkrebs bzw. nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs unter Verwendung von TLX250-CDx PET erbracht.