Sutro Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 08. August 2022 um 22:42 Uhr
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Sutro Biopharma, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 28,1 Millionen USD gegenüber 28,05 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 26,01 Millionen USD gegenüber 6,15 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,55 USD gegenüber 0,13 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD gegenüber 0,13 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 33,99 Mio. USD gegenüber 42,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 65,12 Mio. USD gegenüber 36,51 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,39 USD gegenüber 0,79 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,39 USD gegenüber 0,79 USD vor einem Jahr.
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Sutro Biopharma, Inc. ist ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt ortsspezifische und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die durch seine integrierte Plattform für zellfreie Proteinsynthese, XpressCF, und seine ortsspezifische Konjugationsplattform, XpressCF+, ermöglicht werden. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist STRO-002 (luveltamab tazevibulin, oder luvelta), ein ADC, das gegen den Folatrezeptor-alpha (FolRa) gerichtet ist, für Patienten mit FolRa-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs. Darüber hinaus wird Luvelta zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidivierter/refraktärer CBFA2T3-GLIS2 und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Das Unternehmen hat auch zwei präklinische Produktkandidaten, STRO-003 und STRO-004. Bei diesen Produktkandidaten handelt es sich um einzelne homogene ADCs, die gegen einen Anti-Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1 (ROR1) und Tissue Factor (TF) gerichtet sind und jeweils für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt werden.
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