Sun Pharmaceutical Industries Limited gab die Einführung von SEZABYTM (Phenobarbital-Natrium) in den USA zur Behandlung von Krampfanfällen bei Neugeborenen bekannt. SEZABY ist das erste und einzige Produkt, das von der U.S. Food and Drug Administration (US FDA) für die Behandlung neonataler Krampfanfälle bei Früh- und Termingeborenen zugelassen wurde. SEZABY ist eine benzylalkoholfreie und propylenglykolfreie Formulierung von Phenobarbital-Natrium-Pulver zur Injektion.

Es wurde von der US FDA als Arzneimittel für seltene Leiden für die Behandlung neonataler Anfälle eingestuft.