Stryker hat bekannt gegeben, dass sein Knochentumor-Ablationssystem OptaBlate (OptaBlate) die 510(k)-Zulassung von der U.S. Food and Drug Administration erhalten hat. Die Aufnahme der OptaBlate-Technologie in das Stryker-Portfolio für interventionelle Wirbelsäulenchirurgie (IVS) erweitert die Kernkompetenzen des Unternehmens in den Bereichen Wirbelkörperaugmentation und Radiofrequenzablation und vervollständigt das Portfolio an Behandlungsmöglichkeiten für metastasierte Wirbelkörperfrakturen. Als erste interventionelle Onkologie-Technologie von Stryker optimiert OptaBlate alle Aspekte des Verfahrens—von der Einrichtung bis zur Ablation.

Mit vier Sonden und der einzigartigen und patentierten Mikroinfusionstechnologie von Stryker ermöglicht OptaBlate den Ärzten eine einfache Anpassung des Verfahrens und eine Verkürzung der Ablationszeit um drei Minuten. Zu den wichtigsten Merkmalen des Systems gehören: Behandlung von zwei Wirbelkörperebenen auf einmal mit einem bipedikulären Ansatz, schnellere, konsistentere Ablation, Mikroinfusionstechnologie, die die Zone hydratisiert hält, Impedanzfehler reduziert und Verkohlung verhindert.