Das Unternehmen plant, bis zum nächsten Jahr die Bestellung für die IV-Behandlung auszuliefern. Diese wäre eine wichtige Option für Patienten, die die orale Pille nicht schlucken können, da zu den Symptomen der Affenpocken auch Hautausschläge und Blasen im Mund gehören.

Mehr als 27.800 Fälle von Affenpocken wurden in über 80 Ländern gemeldet, in denen die Krankheit nicht endemisch ist. Die Vereinigten Staaten haben mehr als 7.500 Fälle gemeldet.

Die oralen und intravenösen Formulierungen von Tpoxx sind von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von Pocken zugelassen, aber noch nicht für die Behandlung von Affenpocken.

Die Centers for Disease Control and Prevention haben jedoch einen Leitfaden für die Verwendung von Tpoxx im Rahmen des "erweiterten Zugangs" als Prüfpräparat zur Verfügung gestellt. (https://bit.ly/3p46D6j)

Das Unternehmen teilte mit, dass die Regierung außerdem beschlossen hat, eine Feldstudie nach der Markteinführung für die intravenöse Form des Medikaments zu finanzieren.

Siga hat auch mehrere Bestellungen für sein orales Medikament aus Kanada sowie aus Ländern in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum erhalten.