Der Enhanced Liver Fibrosis Test von Siemens Healthineers ist jetzt in den Vereinigten Staaten erhältlich und bietet damit einen breiten klinischen Zugang zu diesem minimal-invasiven Prognoseinstrument. Derzeit ist der ELF-Test ausschließlich über Kooperationen mit Labcorp und Quest Diagnostics erhältlich, die landesweit den Zugang (auf ärztliche Anordnung) ermöglichen. Dies ist das erste Mal, dass der Test in den USA kommerziell erhältlich ist, nachdem De Novo im August 2021 die Marktzulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Der ELF-Test ist ein einfacher, effektiver Bluttest mit nachgewiesenen Patientendaten zur Beurteilung der Prognose bei Patienten mit fortgeschrittener Fibrose (F3 oder F4) aufgrund von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH), einer Form der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD), die durch eine Entzündung der Leber gekennzeichnet ist. Von NASH sind bis zu 20 Millionen Menschen in den USA betroffen, und es wird prognostiziert, dass sie bis 20301 die häufigste Indikation für eine Lebertransplantation sein wird. Der ELF-Test verwendet eine routinemäßige Blutprobe und einen mathematischen Algorithmus, um einen Score zu erstellen, der das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit bewertet. Kliniker können diesen Wert nutzen, um die Wahrscheinlichkeit des Fortschreitens der Zirrhose und anderer leberbezogener klinischer Ereignisse zu verstehen und die geeigneten Maßnahmen und Änderungen der Lebensweise zu bestimmen, um weitere Organschäden zu verhindern.