Shionogi & Co., Ltd.

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Shionogi & Co., Ltd. ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Aktivitäten der Gruppe sind auf 3 Produktfamilien ausgerichtet: - Verschreibungspflichtige Produkte: Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Infektionskrankheiten, Diabetes, allergischen Reaktionen usw.; - OTC-Produkte: Schmerzmittel, Vitamine und Stärkungsmittel, etc; - Diagnoseprodukte: hauptsächlich zur Erkennung und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und des Immunsystems.

Sektor

Pharmazeutika

Termine

13.05.2024 - Q4 2023 Ergebnisveröffentlichung

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Unternehmenstermine

Sektor Pharmazeutika - Andere

	% 1. Jan.	Kap.
SHIONOGI & CO., LTD.	+7,66 %	13,31 Mrd.
ELI LILLY AND COMPANY	+27,92 %	659 Mrd.
NOVO NORDISK A/S	+27,68 %	557 Mrd.
JOHNSON & JOHNSON	-4,59 %	359 Mrd.
MERCK & CO., INC.	+16,38 %	322 Mrd.
ABBVIE INC.	+9,39 %	297 Mrd.
ASTRAZENECA PLC	+6,30 %	215 Mrd.
NOVARTIS AG	+4,80 %	210 Mrd.
ROCHE HOLDING AG	-6,05 %	200 Mrd.
PFIZER, INC.	-8,58 %	149 Mrd.

Pharmazeutika - Andere

Verzögert Japan Exchange Andere Börsenplätze 04:30:00 24.04.2024			% 5 Tage	% 1. Jan.
7.319 ^JPY	-0,33 %		+3,08 %	+7,66 %

18.04.	Shionogi & Co, Ltd. gibt neue Daten aus der europäischen Real-World-Evidence-Studie (PERSEUS) zu Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol) bekannt	CI
29.03.	Shionogi schließt Aktienrückkauf im Wert von bis zu 75 Mrd. Yen ab	MT

Shionogi & Co, Ltd. gibt neue Daten aus der europäischen Real-World-Evidence-Studie (PERSEUS) zu Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol) bekannt	18.04.	CI
Shionogi schließt Aktienrückkauf im Wert von bis zu 75 Mrd. Yen ab	29.03.	MT
Injizierbare HIV-Behandlung von GSK Unit ViiV Healthcare zeigt "überragende Wirksamkeit" in Studie im Spätstadium	07.03.	MT
Shionogi kauft Aktien im Wert von fast 12 Mrd. Yen zurück	06.03.	MT
GSK sagt, dass die Cabotegravir-Studie von ViiV längere HIV-Dosisintervalle unterstützt	05.03.	AN
GSK's ViiV Healthcare sagt, dass ein viermonatiges Intervall zwischen den Dosen für die HIV-Behandlung Cabotegravir möglich ist	05.03.	MT
Shionogi & Co., Ltd. gibt bekannt, dass Xocova in Japan die Standardzulassung für die Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen erhalten hat	05.03.	CI
US drängt Gericht, Obamacare-Mandat zur Übernahme von Krebsvorsorgeuntersuchungen und HIV-Medikamenten zu erhalten	04.03.	RE
GSKs neue HIV-Medikamentenformel könnte längere Dosierungsintervalle ermöglichen	04.03.	RE
GSK gibt Daten bekannt, die erstmals eine neue ultra-langwirksame Cabotegravir-Formulierung zeigen, die das derzeitige Dosierungsintervall verdoppelt	04.03.	RE
US-Gericht will Obamacare-Mandat zur Übernahme von HIV-Medikamenten und Krebsvorsorgeuntersuchungen prüfen	04.03.	RE
SHIONOGI & CO., LTD. : Jefferies & Co. gibt neutrale Bewertung ab	01.03.	ZM
PureTech stellt positive Ergebnisse der EndeavorRx ADHD-Studie von Shionogi fest	27.02.	AN
Akili, Inc. gibt positive Ergebnisse von Shionogi & Co, Ltd. bekannt Klinische Phase-3-Studie der lokalisierten Version von Akilis Endeavorrx für pädiatrische ADHS-Patienten in Japan	27.02.	CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach	26.02.	MT
Akili-Aktien verdoppeln sich nach Einreichung der ADHS-Behandlung zur Marktzulassung in Japan mehr als	26.02.	MT
ViiV sagt, dass die Studiendaten zeigen, dass die injizierbare HIV-Behandlung Cabenuva im Vergleich zu Tabletten bei einigen Menschen eine "überragende Wirksamkeit" hat	21.02.	MT
Langwirksames injizierbares HIV-Medikament von ViiV in Phase-3-Studie wirksamer als tägliche Tabletten erwiesen	21.02.	MT
Shionogi & Co, Ltd. gibt neue Phase-3-Daten bekannt, die ein frühes Abklingen vieler häufiger COVID-19-Symptome zeigen, in JAMA Network Open	09.02.	CI
Shionogi kauft im Januar Aktien im Wert von über 8 Mrd. Yen zurück	07.02.	MT
Gewinn und Umsatz von Shionogi sinken in den ersten neun Monaten aufgrund geringerer Verkäufe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln	01.02.	MT
Shionogi & Co., Ltd. kündigt die Einführung von Fetroja(Cefiderocol) intravenöse Infusion 1g Ampulle in Japan am 20. Dezember 2023 an	20.12.	CI
Shionogi startet Zusatzdosis-Studie für Impfstoff gegen Omicron-Subvariante in später Phase	19.12.	MT
Shionogi & Co, Ltd. Beginn einer klinischen Phase-3-Zusatzdosis-Studie an japanischen Probanden mit dem monovalenten Impfstoff für den XBB1.5-Stamm, S-268023	18.12.	CI
StemRIM schließt Vertrag über die Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2 zur Behandlung der ischämischen Kardiomyopathie mit Redasemtide in Zusammenarbeit mit der Universitätsklinik Osaka und Shionogi & Co.	04.12.	CI

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