IRW-PRESS: Relay Medical Corp. : Relay Medical & Fio meldet Verträge im Wert von
über $500.000 CAD für Fionet Mobile COVID-19 Test- und Nachverfolgungsplattform und stellt
operatives Update zur Verfügung

- Relay & Fio Joint Venture, Fio Rapid Response Group, kündigen über $500.000 CAD
in ersten Verträgen an  
- Fionet ist die erste mobile Test- und Nachverfolgungsplattform ihrer Art, die für die
Durchführung weit verbreiteter Schnelltests für Infektionskrankheiten einschließlich
COVID-19 und die Erfassung von Daten und Erkenntnissen in Echtzeit entwickelt wurde 
- FRR hat mit der Plattformkonfiguration mit COVID-19-Schnelldiagnosetests von Abbott, Roche und
Proprietary Innovation Labs begonnen und positioniert Fionet so, dass es einige der am weitesten
verbreiteten COVID-19-Tests in der Welt unterstützt 
- FRR erhält den ersten Produktionslauf mobiler Testgeräte von seinem in Minneapolis
ansässigen Auftragsfertigungspartner KeyTronic (NASDAQ: KTCC)

12. November 2020 - Relay Medical Corp. (Relay oder das Unternehmen) (CSE: RELA, OTC: RYMDF,
Frankfurt: EIY2) und Fio Corporation (Fio), zusammen die Fionet Rapid Response Group (FRR) freuen
sich, ein Update zu Verträgen von über $500.000 CAD zu geben.

Im Rahmen einer Allianz mit dem südkoreanischen Hersteller von Schnelldiagnosetests (RDT),
IVD Lab Co, kündigt FRR einen Vertrag mit finanzieller Unterstützung durch den National
Research Council Canada (NRC) an, um einen neuen Typ von RDT auf den Markt zu bringen, der die
Belastung der Krankenhäuser erheblich verringern und Leben retten kann. Die Validierung dieser
innovativen FDT hat an der UHN in Toronto, dem größten Lehr- und Forschungskrankenhaus
Nordamerikas, begonnen. 

Fio Corporation besitzt das geistige Eigentum an der Kombination von Biomarkern, die diesen Test
ermöglicht hat. Südkorea ist ein Land, das für die hervorragende
Produktionsqualität von FDTs bekannt ist. 

Dieser innovative RDT, der zusammen mit Schnelltests zur Diagnose von Infektionskrankheiten
eingesetzt werden kann, ist ein einfacher Bluttest, der dazu dient, infizierte Patienten, bei denen
ein hohes Risiko besteht, schwer zu erkranken (und die deshalb ins Krankenhaus eingewiesen werden
müssen), von denjenigen zu unterscheiden, die sich auch zu Hause sicher erholen werden. In den
USA sind die Krankenhauskapazitäten inzwischen begrenzt, dennoch wächst die Zahl der
COVID-Infizierten. Um zu verhindern, dass die Zahl der Todesopfer in die Höhe schießt,
wird es unerlässlich sein, Krankenhausbetten für diejenigen zu reservieren, die sie
wirklich brauchen. Dieser Test dient der Vorhersage kritischer Erkrankungen oder der Sepsis bei
Infektionskrankheiten und wird mit dem Fionet-Gerät gekoppelt.

In Kenia hat FRR den Einsatz von Fionet in 10 Einrichtungen der medizinischen Grundversorgung in
Kenia abgeschlossen. Der Fionet-Patientenmanager wird für Empfang, Triage, klinische Beratung,
Labor und Apotheke eingesetzt, einschließlich eines COVID-19-Screeningmoduls. Das FRR-Team
stellte den lokalen Teams Konfigurationsdienste, Schulungen und Unterstützung zur
Verfügung, und derzeit erstellt die Fionet-Plattform Berichte für das
Meru-Gesundheitsministerium zur Vorlage beim kenianischen Gesundheitsministerium.

Dieser Einsatz in Kenia zeigt die Flexibilität und die Stärke des Datenmanagements von
Fionet. Um eine Pandemie unter Kontrolle zu bringen, müssen die Tests in der Gemeinde mit der
Echtzeit-Datenerfassung und -verteilung verschmolzen werden, und zwar nicht nur dann, wenn sie zum
Testen erscheinen, sondern auch im Anschluss an die Behandlung, sagte der CEO der Fionet Rapid
Response Group und CEO der Fio Corporation, Dr. Michael Greenberg. 

Darüber hinaus steht FRR in Verhandlungen mit mehreren anderen führenden
Gesundheitsorganisationen auf der ganzen Welt, um Fionet zur Unterstützung von
Schnelltestprogrammen für COVID-19 und andere Infektionskrankheiten zu erproben und/oder
einzusetzen. 

Fionet beginnt mit der Konfiguration einer Plattform für mehrere führende
COVID-19-Schnelltests

FRR freut sich bekannt zu geben, dass es mehrere COVID-19 Lateralfluss-Schnelldiagnosetests
erhalten hat, die für den Betrieb mit der Fionet-Plattform konfiguriert werden:

- Abbott Panbio COVID-19 Ag-Schnelltest. Der Test ist CE-gekennzeichnet und von Health Canada
für die Diagnose am Point-of-Care zugelassen. Abbott Panbio wird in ganz Europa und Afrika
eingesetzt, und vor kurzem kündigte die Regierung von Kanada den Kauf von 20 Millionen Tests
an, die von den Gesundheitsbehörden zur Bekämpfung der Pandemie eingesetzt werden sollen.
https://www.canada.ca/en/public-services-procurement/news/2020/10/government-of-canada-signs-new-agreement-for-covid-19-rapid-tests.html

- Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest. Der Test ist CE-gekennzeichnet für Märkte, die
diese Kennzeichnung akzeptieren, einschließlich der Europäischen Union. Roche hat bereits
angekündigt, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, bis zu 100 Millionen Tests pro Monat
herzustellen und weltweit zu vertreiben.
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-09-01b.htm
 
- Proprietäre Antikörper- und Antigen-Tests von Innovation Labs. Relay Medical gab
kürzlich die Unterzeichnung eines LOI für die exklusiven Verkaufs- und Vertriebsrechte
dieser Tests bekannt. Beide Tests sind CE-gekennzeichnet mit einer potenziellen
Produktionskapazität von 25 Millionen pro Monat. 

Sobald diese Tests vorliegen, werden die Entwicklungsarbeiten beginnen, um die Fionet-Software
und den Analysemechanismus so zu konfigurieren, dass sie mit der Identifizierung, Fehlerprüfung
und Interpretation der Ergebnisse kompatibel sind. Das Onboarding der Tests wird Test- oder
Piloteinsätze bei künftigen Kunden unterstützen. 

Produktion des mobilen Testgeräts 

FRR freut sich, die Auslieferung des ersten Produktionslaufs der neuen mobilen
Prüfgeräte COVID-19 des Vertragsherstellers KeyTronic (NASDAQ: KTCC) bekannt zu geben.
Diese erste Serie von Geräten wird für Verifizierungsaktivitäten, das Onboarding von
Schnelldiagnosetests und die Unterstützung der ersten Pilotprojekte eingesetzt werden. FRR
erwartet, innerhalb der nächsten 2 Wochen weitere Geräte aus dem Pilotlauf als Teil des
ersten Auftrags zur Aktivierung der Fertigungslinie zu erhalten.

https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/54222/FRR PR - Korea-Kenya 12-11-2020
_de_PRCOM.001.png

Mobile Geräte von Fionet

**Die Unternehmen machen zur Zeit weder ausdrücklich noch stillschweigend geltend, dass ihr
Produkt in der Lage ist, das COVID-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder
einzudämmen. 

Über Fio Corporation

Das privat geführte Unternehmen Fio Corporation mit Firmensitz in Toronto entwickelte und
vermarktet nun die weltweit erste integrierte Führungs- und Tracking-IT-Plattform für
dezentrale Anwendungsbereiche im Gesundheitswesen. Dieser neue Lösungsansatz führt zu
einer Qualitätssteigerung und einer Kostensenkung im Gesundheitssystem. Die Plattform versetzt
die durchschnittliche klinische Fachkraft im Gesundheitswesen in die Lage,
qualitätsgeprüfte Diagnostik und Fallmanagement auf völlig neuem Niveau anzubieten.
Gleichzeitig erfasst die Plattform - sozusagen als automatisiertes Nebenprodukt der klinischen
Anwendung - bisher nicht verfügbare Frontline-Daten und stellt diese dem standortfernen
Überwachungspersonal und beteiligten Personen zur Verfügung; damit wird ein Datentracking,
eine Verteilung der Daten und auch eine Intervention aus der Ferne möglich. Fio unterhält
auf internationaler Ebene Partnerschaften mit lokalen Vertriebs-, Dienstleistungs- und
Support-Organisationen und kooperiert auch mit anderen Firmen, die ihre eigenen Technologien in
Lizenz vergeben.

Webseite: www.fio.com

Über Relay Medical Corp. 

Relay Medical ist ein MedTech-Innovationsunternehmen mit Sitz in Toronto (Kanada), dessen
Hauptaugenmerk auf die Entwicklung neuer Technologien in den Bereichen Diagnostik und
KI-Datenanalyse gerichtet ist. 

Webseite: www.relaymedical.com 

Kontaktperson:
W. Clark Kent
President
Relay Medical Corp. Büro: 647-872-9982 DW 2
TF. 1-844-247-6633 DW 2
investor.relations@relaymedical.com

Bernhard Langer
Anlegerservice EU
Büro: +49 (0) 177 774 2314
E-Mail: blanger@relaymedical.com

Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen

Abgesehen von Aussagen zu historischen Tatsachen enthält diese Pressemitteilung bestimmte
zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der einschlägigen Wertpapiergesetze.
Zukunftsgerichtete Informationen erkennt man häufig anhand von Begriffen wie planen, erwarten,
prognostizieren, beabsichtigen, glauben, vorhersehen, schätzen und an anderen ähnlichen
Wörtern oder Aussagen darüber, dass bestimmte Ereignisse oder Bedingungen eintreten
können oder werden. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Meinungen und Schätzungen
zum Zeitpunkt der Äußerung dieser Aussagen und unterliegen einer Reihe von Risiken und
Ungewissheiten sowie anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die
tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten
Informationen unterscheiden. Dazu zählen unter anderem auch Verzögerungen oder
Unsicherheiten bei den behördlichen Genehmigungen, wie z.B. durch die CSE. Zukunftsgerichtete
Informationen enthalten typischerweise Unsicherheiten, wie etwa auch Faktoren, auf die das
Unternehmen keinen Einfluss hat. Es gibt keine Gewähr dafür, dass die in dieser
Pressemeldung beschriebenen Vermarktungspläne für die Technologien des Unternehmens
tatsächlich zu den hier dargelegten Bedingungen und in dem hier dargelegten zeitlichen Rahmen
in Kraft treten werden. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Informationen zu
aktualisieren, falls sich die Umstände oder die Schätzungen oder Meinungen des Managements
ändern sollten, es sei denn, dies wird in den entsprechenden Gesetzen gefordert. Den Lesern
wird empfohlen, sich nicht vorbehaltslos auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Weitere
Informationen über Risiken und Unsicherheiten, welche die Finanzergebnisse beeinflussen
könnten, sind in den Unterlagen enthalten, die das Unternehmen bei den kanadischen
Wertpapierbehörden einreicht und die unter www.sedar.com veröffentlicht werden.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!



Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=54222
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=54222&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA75943L1058

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.