Sanofi und GSKs COVID-19-Auffrischungsimpfstoff der nächsten Generation VidPrevtyn® Beta von der Europäischen Kommission zugelassen. Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme zu VidPrevtyn® Beta abgegeben hat, wurde der Impfstoff von der Europäischen Kommission als Auffrischungsimpfung für die Prävention von COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen. Der proteinbasierte COVID-19-Auffrischungsimpfstoff wurde entwickelt, um einen breiten Schutz gegen mehrere Varianten zu bieten. Er basiert auf dem Antigen der Beta-Variante und enthält das Pandemie-Adjuvans von GSK.

VidPrevtyn Beta ist als Booster für die aktive Immunisierung gegen SARS_CoV_2 bei Erwachsenen indiziert, die zuvor einen mRNA- oder adenoviralen COVID-Impfstoff erhalten haben. Die Lieferungen von VidPrevtyn Beta sind bereit für die Verteilung an europäische Länder im Rahmen von Vorabkaufvereinbarungen. Die unabhängige Studie COVIBOOST (VAT013), die von der Assistance Publique u Hôpitaux de Paris (AP-HP) durchgeführt wurde, untersuchte VidPrevtyn Beta im Anschluss an eine Primärimpfung mit zwei Dosen des Impfstoffs Comirnaty von Pfizer-BioNTech (BNT162b2).

VidPrevtyn Beta führte zu einer stärkeren Immunantwort (gemessen an neutralisierenden Antikörpertitern) als der Booster von Pfizer-BioNTech oder der Booster der ersten Generation von Sanofi-GSK, die beide auf den ursprünglichen D614-Elternstamm abzielen. In dieser Studie, an der 247 erwachsene Probanden (18-73 Jahre) teilnahmen, lösten alle drei Impfstoffe einen Monat nach der Injektion auch neutralisierende Antikörper gegen die Omicron BA.1-Variante aus, wobei der Sanofi-GSK-Kandidat der nächsten Generation besonders hohe Reaktionen hervorrief. VidPrevtyn Beta löste auch etwa 2,5 Mal mehr neutralisierende Antikörper gegen Omicron BA.1 und, in einer explorativen Analyse, gegen BA.4 /BA.5-Stämme aus als der mRNA COVID-19 Booster-Vergleichsimpfstoff.