Denali Therapeutics Inc. gab bekannt, dass sein Partner Sanofi mit der Dosierung in einer Phase-2-Studie mit SAR443820 (DNL788) bei Menschen mit Multipler Sklerose begonnen hat. SAR443820 ist ein niedermolekularer Inhibitor von RIPK1, der das zentrale Nervensystem (ZNS) durchdringt. Sanofi führt außerdem zwei klinische Studien der Phase 2 mit einem anderen RIPK1-Inhibitor, SAR443122 (Eclitasertib; DNL758), bei kutanem Lupus erythematodes und Colitis ulcerosa durch.

SAR443122 (Eclitasertib) ist ein peripher beschränkter RIPK1-Inhibitor und wurde von Wissenschaftlern von Denali entdeckt. Sanofi ist für die Entwicklung und Vermarktung von SAR443122 (Eclitasertib) verantwortlich und übernimmt alle Kosten im Zusammenhang mit dem Programm. Denali hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, die Zulassung und den Verkauf sowie auf Lizenzgebühren für die Produktverkäufe.

SAR443820 und SAR443122 (Eclitasertib) sind Therapeutika in der Erprobung, die von keiner Zulassungsbehörde für eine kommerzielle Verwendung genehmigt wurden.