Rocket Pharmaceuticals, Inc. ernennt R. Keith Woods zum unabhängigen, nicht-geschäftsführenden Direktor
Am 12. Dezember 2023 um 13:00 Uhr
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gab die Ernennung von R. Keith Woods als unabhängiges, nicht-exekutives Mitglied des Verwaltungsrats bekannt. Herr Woods ist eine erfahrene Führungskraft mit mehr als 30 Jahren Erfahrung in den Bereichen Kommerzialisierung, globale Operationen, Geschäftsstrategie und Lieferkette. Zuletzt war Herr Woods als Chief Operating Officer von argenx tätig, wo er die globale kommerzielle Organisation, einschließlich Marketing, Marktzugang, medizinische Angelegenheiten, Programmmanagement und Lieferkette, während des erfolgreichen Übergangs des Unternehmens zur kommerziellen Phase leitete.
Er half bei der Markteinführung von Vyvgart, einer Behandlung für eine seltene Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche verursacht, und erzielte damit einen Umsatz von mehr als 1 Milliarde Dollar. Vor seiner Tätigkeit bei argenx war Herr Woods Senior Vice President of North America Business Operations bei Alexion Pharmaceuticals, wo er das Geschäft in den USA und Kanada leitete und für einen Jahresumsatz von mehr als 1 Milliarde US-Dollar verantwortlich war. Zuvor war er Vice President und Managing Director von Alexion UK, Vice President of U.S. Commercial Operations und Executive Director of Sales und leitete die Einführung von Soliris zur Behandlung des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms.
Herr Woods fungiert als Berater des Vorstands von argenx und ist Mitglied des Vorstands von X4 Pharmaceuticals und TScan Therapeutics. In seiner früheren Laufbahn hatte Herr Woods kaufmännische und vertriebliche Positionen mit wachsender Verantwortung bei Roche, Amgen und Eisai inne. Herr Woods hat einen Bachelor of Science in Marketing von der Florida State University.
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. ist ein voll integriertes Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung. Das Unternehmen treibt eine nachhaltige Pipeline von Gentherapien voran, die darauf abzielen, die Ursachen komplexer und seltener Erkrankungen zu beheben. Die auf lentiviralen Vektoren basierenden Gentherapien zielen auf hämatologische Erkrankungen ab und umfassen Programme im Spätstadium für Fanconi-Anämie, eine schwer zu behandelnde genetische Erkrankung, die zu Knochenmarkversagen und möglicherweise zu Krebs führt, sowie für Leukozyten-Adhäsionsdefizienz-I (LAD-I), eine schwere pädiatrische Erbkrankheit, die zu wiederkehrenden und lebensbedrohlichen Infektionen führt, die häufig tödlich verlaufen, und Pyruvat-Kinase-Mangel (PKD), eine monogene Erkrankung der roten Blutkörperchen, die zu einer verstärkten Zerstörung der roten Blutkörperchen und einer leichten bis lebensbedrohlichen Anämie führt. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über zwei klinische und ein präklinisches In-vivo-Programm mit adeno-assoziierten Viren (AAV), darunter Programme für die Danon-Krankheit, Plakophilin-2 Arrhythmogene Kardiomyopathie und BAG3 Dilated Cardiomyopathy.