Von Mauro Orru

ZÜRICH (Dow Jones)--Die sogenannte REMDACTA-Studie des Schweizer Pharmakonzerns Roche mit Actemra/RoActemra plus Veklury hat ihren primären Endpunkt in der klinischen Prüfphase 3 verfehlt. Wie die Roche Holding AG mitteilte, wurde das Ziel, bei Patienten mit schwerer durch eine Covid-19-Infektion ausgelösten Lungenentzündung die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu verkürzen, durch den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Tocilizumab (Handelsname Actemra/RoActemra) und gleichzeitiger Gabe von Remdesivir (Handelsname Veklury) von Gilead Science nicht erreicht.

Roche will die Daten aus den verschiedenen Studien mit Actemra/RoActemra zur Covid-19-Behandlung weiter auswerten.

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March 11, 2021 03:00 ET (08:00 GMT)