Roche gab bekannt, dass sein gesamtes Objektträger-Bildgebungssystem, Roche Digital Pathology Dx, eine zusätzliche 510(k)-Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Diese Zulassung ändert diejenige, die Roche am 14. Juni 2024 für Roche Digital Pathology D x erhalten hat, die den VENTANA DP 200-Objektträger-Scanner, die Workflow-Software für die digitale Pathologie von Roche und ein Display umfasst, und fügt nun den VENTANA DP 600-Objektträger-Scanner hinzu. Der VENTANA DP 600 hat die 40-fache Kapazität des VENTANA DP 200 und verwendet dieselbe Scantechnologie, sodass Pathologen von beiden Systemen konsistente, hochwertige Bilder erhalten. Roche Digital Pathology Dx umfasst jetzt den VENTANA DP200-Objektträger-Scanner, den VENTANA DP 600-Objektträger-Scanner, die Roche-Software für die digitale Pathologie und ein Display.
Roche Digital Pathology D x soll Pathologen bei der Überprüfung und Interpretation digitaler Bilder von gescannten pathologischen Objektträgern, die aus formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem (FFPE) Gewebe hergestellt wurden, bei der Diagnose von Patienten unterstützen.