BASEL (Dow Jones)--Roche hat in den USA einen Erfolg für sein Medikament Venclexta bei der Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (Blutkrebs) erreicht. Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, hat die US-Arzneimittelaufsicht FDA Venclexta mit dem Wirkstoff Venetoclax in Kombination mit Azacitidin den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) bei MDS erteilt, basierend auf der Grundlage des überarbeiteten International Prognostic Scoring System (IPSS-R). Die Klassifizierung gilt für die Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandelten myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem, hohem und sehr hohem Risiko.

MDS sind seltene Blutkrebsarten, bei denen das Knochenmark allmählich immer weniger normale Blutzellen produziert. Dies kann zu Schwäche, häufigen Infektionen, Anämie und Erschöpfung führen. Jedes Jahr werden Roche zufolge in den USA etwa 10.000 Menschen mit MDS diagnostiziert. Venclexta wird von Abbvie und Roche entwickelt.

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July 21, 2021 06:24 ET (10:24 GMT)