Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat für den diagnostischen Cobas EGFR-Mutationstest die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erhalten. Die Genehmigung beziehe sich auf die Erkennung von genetischen Veränderungen in Verbindung mit nicht kleinzelligen Lungenkrebs, teilte das US-Behörde am Mittwochabend mit.

Der Roche-Test ermöglicht die Identifizierung von Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die Zulassung von Tests zur flüssigen Biopsie würden es möglich machen hoch individualisierte Therapien zu entwickeln wird Alberto Gutierrez vom FDA-Zentrum für Medizingeräte und Radiologie in der Mitteilung zitiert.

Laut früheren Angaben des Basler Pharmakonzerns können Patienten von der frühzeitigen Behandlung mit EGFR-Hemmern profitieren. Roch schätzt demnach, dass 10% bis 30% der Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs an Tumoren mit EGFR-aktivierenden Mutationen leiden, die sehr gut auf EGFR-Hemmer wie das Roche-Medikament Tarceva ansprechen.

yr